McKesson adalah perusahaan layanan kesehatan yang beroperasi di bidang distribusi farmasi, perlengkapan medis, dan layanan kesehatan. Kegiatannya membantu apotek, klinik, sistem kesehatan, dan pasien memperoleh terapi penting, sekaligus mendukung operasional layanan kesehatan yang lebih efisien serta respons yang tangguh terhadap kekurangan obat.
Perusahaan ini juga mengembangkan perangkat lunak manajemen apotek, layanan konsultasi, dan solusi teknologi untuk praktik spesialis. McKesson bekerja sama dengan organisasi biofarmasi serta mendukung praktik onkologi dan biofarmasi melalui layanan yang berfokus pada akses obat, kepatuhan pengobatan, komersialisasi, wawasan berbasis data, dan bukti dunia nyata.
Asosiasi Proyek Klinis — Kerja Jarak Jauh di Tennessee
Dukung penelitian klinis onkologi di SCRI dengan memelihara Trial Master File yang siap diaudit dan mengoordinasikan dokumentasi penting dari lokasi penelitian. Bantu menyelesaikan masalah regulasi dan memastikan dokumentasi uji klinis yang akurat sepanjang siklus studi.
Deskripsi
- Membuat Trial Master File (TMF/eTMF) serta mengumpulkan dan mengunggah dokumen yang diperlukan
- Melakukan pemeriksaan kualitas awal sebelum dokumen disimpan dalam TMF/eTMF
- Bekerja sama dengan spesialis dokumen untuk menjaga TMF tetap siap diaudit selama studi
- Membantu memverifikasi kualifikasi peneliti dan lokasi penelitian
- Mendistribusikan dan mengambil kembali dokumen penting dari lokasi penelitian selama uji klinis
- Berkoordinasi dengan Clinical Research Associate dan lokasi penelitian untuk menangani masalah regulasi yang belum terselesaikan
- Memeriksa dokumen studi untuk memastikan keterkinian, kelengkapan, dan keakuratannya
- Berkontribusi dalam tim lintas fungsi yang mendukung hasil proyek
- Memelihara sistem manajemen uji klinis dan alat pelacakan studi
- Mengumpulkan dan meninjau dokumentasi selama studi sesuai pedoman dan peraturan yang berlaku
- Menangani tanggung jawab tambahan sesuai penugasan
Persyaratan
- Ijazah sekolah menengah atas atau GED diwajibkan
- Pengalaman penelitian klinis minimal satu tahun diwajibkan
- Pengalaman penelitian klinis onkologi diutamakan
- Pengalaman penelitian klinis selama tiga tahun atau lebih diutamakan
- Pengetahuan kerja tentang Good Clinical Practice, Pedoman ICH, peraturan federal, dan SOP Development Innovations
- Pelamar harus berdomisili di Amerika Serikat
- Pengalaman menggunakan sistem manajemen uji klinis dan alat pelacakan diwajibkan
Tunjangan
- Paket tunjangan yang mendukung kesejahteraan fisik, mental, dan finansial
- Kesempatan bonus tahunan atau insentif jangka panjang mungkin tersedia
- Bantuan relokasi tidak tersedia
- Sponsor visa tidak tersedia