McKesson on terveydenhuoltoalan yritys, joka toimii lääkkeiden jakelun, lääkinnällisten tarvikkeiden ja terveydenhuoltopalvelujen parissa. Sen toiminta auttaa apteekkeja, klinikoita, terveydenhuoltojärjestelmiä ja potilaita saamaan käyttöönsä välttämättömiä hoitoja sekä tukee terveydenhuollon tehokkaampaa toimintaa ja kestävää reagointia lääkepulaan.
Yritys kehittää myös apteekkien hallintaohjelmistoja sekä tarjoaa konsultointi- ja teknologiaratkaisuja erikoissairaanhoidon vastaanotoille. McKesson työskentelee biolääkealan organisaatioiden kanssa ja tukee onkologian ja biolääkealan toimijoita palveluilla, jotka keskittyvät lääkkeiden saatavuuteen, hoitoon sitoutumiseen, kaupallistamiseen, dataan perustuviin oivalluksiin ja tosielämän näyttöön.
Kliinisten projektien koordinaattori – etätyö Tennesseessä
Tue SCRI:n onkologista kliinistä tutkimusta ylläpitämällä tarkastuksen kestäviä tutkimuksen pääkansioita ja koordinoimalla keskeisiä tutkimuspaikan asiakirjoja. Auta ratkaisemaan sääntelyyn liittyviä ongelmia ja tuota täsmällistä kliinisten tutkimusten dokumentaatiota koko tutkimuksen elinkaaren ajan.
Kuvaus
- Perusta tutkimuksen pääkansio (TMF/eTMF) ja kerää ja lataa vaaditut asiakirjat
- Suorita alustavat laatutarkastukset ennen asiakirjojen tallentamista TMF/eTMF-järjestelmään
- Työskentele asiakirja-asiantuntijoiden kanssa varmistaaksesi TMF:n tarkastuksenkestävyyden koko tutkimuksen ajan
- Auta varmistamaan tutkijoiden ja tutkimuspaikkojen pätevyydet
- Jaa ja nouda tutkimuspaikoilta keskeiset asiakirjat tutkimuksen aikana
- Koordinoi kliinisten tutkimusassistenttien ja tutkimuspaikkojen kanssa ratkaisemattomien sääntelyyn liittyvien ongelmien käsittelyä
- Tarkista tutkimusasiakirjojen ajantasaisuus, täydellisyys ja oikeellisuus
- Osallistu poikkitoiminnallisiin tiimeihin, jotka tukevat projektin toimituksia
- Ylläpidä kliinisten tutkimusten hallintajärjestelmiä ja tutkimuksen seurantatyökaluja
- Kerää ja tarkista dokumentaatio koko tutkimuksen ajan sovellettavien ohjeiden ja säädösten mukaisesti
- Hoida muita erikseen määrättyjä tehtäviä
Vaatimukset
- Lukion päättötodistus tai GED-tutkinto vaaditaan
- Vähintään yhden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta vaaditaan
- Kokemus onkologisesta kliinisestä tutkimuksesta katsotaan eduksi
- Vähintään kolmen vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta katsotaan eduksi
- Good Clinical Practice -periaatteiden, ICH-ohjeiden, liittovaltion säädösten ja Development Innovationsin vakiotoimintamenettelyjen tuntemus
- Hakijoiden on asuttava Yhdysvalloissa
- Kokemus kliinisten tutkimusten hallintajärjestelmien ja seurantatyökalujen käytöstä vaaditaan
Edut
- Etupaketti tukee fyysistä, henkistä ja taloudellista hyvinvointia
- Vuosibonus- tai pitkän aikavälin kannustinmahdollisuuksia saattaa olla tarjolla
- Muuttoavustusta ei ole saatavilla
- Viisumisponsorointia ei ole saatavilla