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Beacon Biosignals
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11 – 50 Mitarbeitende
BeratungGesundheitswesenLogistik
Beacon Biosignals entwickelt EEG-basierte Neurobiomarker für die Präzisionsmedizin in der Neurologie und Psychiatrie. Die Plattform zeichnet Hirnaktivität in Echtzeit auf und nutzt maschinelles Lernen, um klinische Forschende bei der Bewertung des Behandlungserfolgs, der Auswahl geeigneter Dosierungen und der Identifizierung relevanter Patientengruppen zu unterstützen. Das Unternehmen arbeitet mit biopharmazeutischen Unternehmen, akademischen medizinischen Zentren und Entwicklern neurotechnologischer Lösungen zusammen, die bessere Werkzeuge für die Entwicklung neurologischer und psychiatrischer Arzneimittel, die Diagnostik und die Versorgung suchen.
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Stellen im Unternehmen

Manager klinischer Studienabläufe, Vereinigte Staaten – Remote

Verantwortung für klinische Studienabläufe vom Start bis zum Abschluss, einschließlich Standort-Onboarding, Compliance, Schulungen und Stakeholder-Koordination. Unterstützung der EEG- und Brain-Health-Plattformen für die Anwendung zu Hause von Beacon Biosignals.

USVereinigte Staaten
90.000 $ – 110.000 $ / Jahr
RemoteVertragMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinischer Betrieb
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Verantwortung für die operative Durchführung klinischer Studien vom Start bis zum Abschluss
  • Koordination der Kommunikation, Logistik, Dokumentation und Datenkonfiguration zum Studienstart mit den Projektteams
  • Steuerung der Startplanung, des Standort-Onboardings, der Schulungen und des laufenden Studienbetriebs
  • Hauptansprechperson für klinische Forschungsstandorte
  • Schulung von Forschungsstandorten zu Beacon-Geräten und Studienprotokollen
  • Verfolgung des Studienfortschritts anhand von Zeitplänen, Protokollen und Qualitätsstandards
  • Sicherstellung der Einhaltung von GCP, ICH-Leitlinien und geltenden regulatorischen Standards
  • Unterstützung von Kolleginnen und Kollegen bei GCP-Anforderungen, Dokumentationspraktiken, Versionskontrolle und Beschwerdemanagement
  • Lösung operativer Probleme und Eskalation über Tools wie Zendesk und Asana
  • Weitergabe von Feedback der Standorte zur Verbesserung von Geräten und operativen Abläufen
  • Zusammenarbeit mit Sponsoren, Projektteams und klinischen Standorten zur Identifizierung von Risiken und zur Abstimmung aller Beteiligten

Anforderungen

  • Mindestens fünf Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement oder im Bereich klinischer Abläufe
  • Ausgeprägte Organisations- und Projektmanagementfähigkeiten sowie die Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bearbeiten
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Englischkenntnisse; weitere Sprachen sind von Vorteil
  • Proaktive Arbeitsweise bei der Priorisierung und der frühzeitigen Erkennung von Herausforderungen
  • Sehr detailorientierte Arbeitsweise mit Fokus auf präziser Datenerfassung und Berichterstattung
  • Sicherer Umgang mit einem dynamischen Arbeitsumfeld und konkurrierenden Prioritäten
  • Praktische Kenntnisse von GCP, ICH-Leitlinien und Vorschriften für die klinische Forschung
  • Verständnis für dezentrale Datenerfassung, Compliance und Aufsicht sowie Einfühlungsvermögen für Patientinnen, Patienten und Forschungsstandorte
  • Interesse daran, Kenntnisse in Analytik, Statistik, maschinellem Lernen und klinischen Studien weiterzuentwickeln

Zusatzleistungen

  • Beteiligung am Eigenkapital
  • Bezahlter Urlaub
  • Asynchrone Arbeitsweise
  • Vollständig remote möglich
  • Bürostandorte für persönliche Treffen in Boston, New York und Paris
  • Bis zu 10 % Reisetätigkeit

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