McKesson একটি স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠান, যা ওষুধ বিতরণ, চিকিৎসা সরঞ্জাম এবং স্বাস্থ্যসেবা পরিষেবা নিয়ে কাজ করে। এর কার্যক্রম ফার্মেসি, ক্লিনিক, স্বাস্থ্যব্যবস্থা এবং রোগীদের প্রয়োজনীয় চিকিৎসা পেতে সহায়তা করে। পাশাপাশি, এটি আরও দক্ষ স্বাস্থ্যসেবা পরিচালনা এবং ওষুধের ঘাটতিতে স্থিতিস্থাপকভাবে সাড়া দেওয়ার ব্যবস্থাকে সমর্থন করে।
প্রতিষ্ঠানটি বিশেষায়িত চিকিৎসা পরিষেবার জন্য ফার্মেসি ব্যবস্থাপনা সফটওয়্যার, পরামর্শসেবা এবং প্রযুক্তিগত সমাধানও তৈরি করে। McKesson বায়োফার্মাসিউটিক্যাল প্রতিষ্ঠানগুলোর সঙ্গে কাজ করে এবং ওষুধপ্রাপ্তি, চিকিৎসা অনুসরণ, বাণিজ্যিকীকরণ, তথ্যনির্ভর অন্তর্দৃষ্টি ও বাস্তব বিশ্বের প্রমাণভিত্তিক পরিষেবার মাধ্যমে অনকোলজি ও বায়োফার্মা প্র্যাকটিসগুলোকে সহায়তা করে।
গবেষণা নিয়ন্ত্রক বিষয়ক বিশেষজ্ঞ – টেনেসি
সারা ক্যানন রিসার্চ ইনস্টিটিউটে অনকোলজি ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের জন্য FDA, GCP এবং IRB-সংক্রান্ত বিধি মেনে চলায় সহায়তা করুন। টেনেসির এই দূরবর্তী পদে স্পনসর, গবেষণা কেন্দ্র ও তদন্তকারীদের সঙ্গে নিয়ন্ত্রক নথিপত্র এবং নিরীক্ষার প্রস্তুতি সমন্বয় করুন।
বিবরণ
- শিল্পখাতের স্পনসর এবং নেটওয়ার্কভুক্ত গবেষণা কেন্দ্রগুলোর জন্য নিয়ন্ত্রক বিধি মেনে চলার পরিকল্পনা করুন।
- নিয়ন্ত্রক বিষয়ক নেতৃত্ব ও তদন্তকারীদের সঙ্গে কাজ করে বিধি মেনে চলা বজায় রাখুন।
- কঠোর সময়সীমা মেনে নিরীক্ষার প্রস্তুতি নিন।
- ইলেকট্রনিক নিয়ন্ত্রক নথি ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা চালু ও রক্ষণাবেক্ষণ করুন।
- কেন্দ্র, গবেষণা, স্পনসর ও নেটওয়ার্কের জন্য FDA এবং GCP-নির্ধারিত নথি সংরক্ষণ করুন।
- স্থানীয় পদ্ধতি অনুযায়ী নিয়ন্ত্রক নথির বিন্যাস ও বিষয়বস্তু যাচাই করুন।
- বিধি মেনে চলার জন্য জরুরি নথিগুলো হালনাগাদ রাখুন।
- অবহিত সম্মতিপত্র সংশোধন বা তৈরি করুন।
- IRB নীতি ও HIPAA অনুসারে প্রোটোকল, তদন্তকারীর ব্রোশিওর এবং সম্মতিপত্রের পরিবর্তন পরিচালনা করুন।
- স্পনসর ও অন্যান্য অংশীজনের সঙ্গে সময়-সংবেদনশীল যোগাযোগ সমন্বয় করুন।
- একাধিক ট্রায়ালের জন্য IRB-তে নথিপত্র প্রস্তুত ও জমা দিন।
- IRB-তে প্রতিবেদনযোগ্যতার মানদণ্ড পূরণকারী প্রোটোকল বিচ্যুতি প্রক্রিয়াকরণ করুন।
- জরুরি নিরাপত্তা বিজ্ঞপ্তি IRB-তে পাঠান।
- নির্দেশ অনুযায়ী অতিরিক্ত দায়িত্ব পালন করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- উচ্চমাধ্যমিক ডিপ্লোমা বা সমমানের যোগ্যতা আবশ্যক।
- অ্যাসোসিয়েট ডিগ্রি বা তার বেশি যোগ্যতা অগ্রাধিকার পাবে।
- প্রাসঙ্গিক অভিজ্ঞতা শিক্ষাগত যোগ্যতার বিকল্প হতে পারে।
- ক্লিনিক্যাল গবেষণা, ওষুধশিল্প বা সাইট ম্যানেজমেন্ট প্রতিষ্ঠানে নিয়ন্ত্রক বিষয়ক কাজে অন্তত এক বছরের অভিজ্ঞতা থাকলে বিশেষ অগ্রাধিকার।
- চিকিৎসাবিষয়ক পরিভাষা সম্পর্কে জ্ঞান থাকলে বিশেষ অগ্রাধিকার।
- FDA এবং অন্যান্য নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া সম্পর্কে জ্ঞান থাকলে বিশেষ অগ্রাধিকার।
- সীমিত তত্ত্বাবধানে পূর্ণ গবেষণা-সংক্রান্ত কাজ পরিচালনা করার সক্ষমতা।
- IRB নীতি এবং HIPAA মেনে চলা সম্পর্কে জ্ঞান।
- FDA ও GCP-র নথিপত্রের চাহিদা সম্পর্কে পরিচিতি।
- কঠোর সময়সীমা পূরণ এবং নিরীক্ষার প্রস্তুতি নেওয়ার সক্ষমতা।
সুবিধাসমূহ
- শারীরিক, মানসিক ও আর্থিক সুস্থতায় সহায়ক সুবিধাসহ একটি টোটাল রিওয়ার্ডস প্যাকেজ।
- প্রতিযোগিতামূলক পারিশ্রমিক।
- বার্ষিক বোনাস বা দীর্ঘমেয়াদি প্রণোদনা পাওয়া যেতে পারে।
- পারিশ্রমিকের অংশ হিসেবে ইকুইটি থাকতে পারে।
- ম্যাককেসনের কর্মী-সুবিধা।