Syneos Health
Syneos Health
Syneos Health, müşterilerinin tedavileri klinik geliştirme aşamasından ticari sunuma taşımalarına yardımcı olan, biyofarmasötik çözümler sunan tam entegre bir kuruluştur. Ekipleri klinik çalışmalar, medikal işler, ticari faaliyetler, teknoloji ve pazar içgörülerini bir araya getirerek değişen sağlık hizmeti ihtiyaçlarını karşılar ve dünya genelinde önemli tedavilerin geliştirilmesini ve kullanıma sunulmasını destekler.

Klinik bilim insanı, onkoloji tıbbi izleme

Syneos Health onkoloji çalışmalarında klinik verileri inceleyerek, güvenlik risklerini belirleyerek ve çalışma ekiplerini destekleyerek tıbbi izlemeye katkı sağlayın. Rol, birden fazla endikasyonu kapsar ve ABD içinde uzaktan yürütülür.

Açıklama

  • Tıbbi yönetim, veri incelemesi ve uygunluk değerlendirmesini kapsayan tıbbi planları Tıbbi Direktör ile birlikte hazırlayın.
  • Tıbbi ve bilimsel görüş almak için dış uzmanlara ve danışmanlara başvurun.
  • Planlı aralıklarla ve gerektiğinde veri listelerini ve görselleştirmelerini inceleyin.
  • Verileri riskler, örüntüler ve eğilimler açısından analiz edin ve tıbbi incelemeleri belgeleyin.
  • Tıbbi veri sorguları hazırlayın, yanıtları değerlendirin ve sorguların kapatılmasını Tıbbi Direktör ile onaylayın.
  • Hasta profili ve çalışma verilerinin incelenmesine, protokol sapmalarının değerlendirilmesine ve Tıbbi İnceleme Özeti raporlarına destek verin.
  • Slaytların hazırlanması da dahil olmak üzere tıbbi ve güvenlik inceleme toplantılarında Tıbbi Direktörlerle birlikte çalışın.
  • Proje kapsamını, hedeflerini, teslimat kalitesini, kilometre taşlarını ve takvimini gözetin.
  • Tıbbi veri ve uygunluk incelemelerini kurum içi ekipler, müşteriler ve tedarikçiler arasında koordine edin.
  • Veri bütünlüğü ve katılımcı güvenliği risklerini saptamak için çalışma ekipleriyle birlikte çalışın.
  • Proje endişelerini, riske giren teslimatları ve kapsam dışı işleri proje liderlerine bildirin.
  • Trusted Process toplantılarına katılın ve kurum içi ve dış denetimlerde görev alın.
  • Geçerli veri gizliliği, ICH, GCP, şirket, müşteri ve proje gerekliliklerine uyun.

Gereksinimler

  • Yürürlükteki protokol tasarımlarını, hastalık terminolojisini ve patolojiyi anlayın.
  • Veri gizliliği yönergelerine, Uluslararası Uyumlaştırma Konseyi (ICH) standartlarına ve İyi Klinik Uygulamaları (GCP) ilkelerine uyun.
  • Şirket ve müşteri politikalarına, standart çalışma prosedürlerine, iş talimatlarına ve proje planlarına uyun.
  • Eşdeğer deneyim, beceri veya eğitim dikkate alınabilir.
  • Tıbbi veri incelemesi, uygunluk değerlendirmesi, veri listeleri ve görselleştirmeler üzerinde çalışın.
  • Tıbbi veri sorguları hazırlayın ve yanıtları inceleyin.
  • Klinik Operasyonlar, Veri Yönetimi, İlaç Güvenliliği ve Farmakovijilans ile Proje Yönetimi ekipleriyle iş birliği yapın.

Yan Haklar

  • Kariyer gelişimi ve ilerleme fırsatları.
  • Destekleyici ve ilgili yöneticiler.
  • Teknik ve terapötik alan eğitimleri.
  • Ekip arkadaşlarından takdir ve toplam ödül programı.
  • Şirket aracı veya araç ödeneği.
  • Sağlık, diş ve görme sigortası.
  • Şirketin 401(k) planına eşleştirmeli katkısı.
  • Çalışan Hisse Satın Alma Planına katılma hakkı.
  • Şirket ve bireysel performansa bağlı komisyon veya prim alma hakkı.
  • Esnek ücretli izin.
  • Hastalık izni.
  • Uygun durumlarda makul düzenlemeler.