Syneos Health เป็นองค์กรด้านโซลูชันชีวเภสัชภัณฑ์แบบครบวงจรที่ช่วยให้ลูกค้านำการรักษาจากขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกไปสู่การส่งมอบเชิงพาณิชย์ ทีมงานของบริษัทผสานความเชี่ยวชาญด้านการวิจัยทางคลินิก กิจการทางการแพทย์ การพาณิชย์ เทคโนโลยี และข้อมูลเชิงลึกด้านตลาด เพื่อรับมือกับความต้องการด้านการดูแลสุขภาพที่เปลี่ยนแปลงไป และสนับสนุนการพัฒนาและเปิดตัววิธีการรักษาที่สำคัญทั่วโลก
นักวิทยาศาสตร์คลินิกด้านการติดตามทางการแพทย์มะเร็งวิทยา
สนับสนุนการติดตามทางการแพทย์สำหรับการทดลองด้านมะเร็งวิทยาของ Syneos Health ด้วยการทบทวนข้อมูลทางคลินิก ระบุความเสี่ยงด้านความปลอดภัย และช่วยทีมวิจัยดำเนินการทดลอง บทบาทนี้ครอบคลุมหลายข้อบ่งใช้และทำงานทางไกลภายในสหรัฐอเมริกา
รายละเอียด
- จัดทำแผนทางการแพทย์ร่วมกับผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์ ครอบคลุมการบริหารจัดการทางการแพทย์ การทบทวนข้อมูล และการทบทวนคุณสมบัติผู้เข้าร่วม
- ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญและที่ปรึกษาภายนอกเพื่อขอความเห็นทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์
- ทบทวนรายการข้อมูลและภาพแสดงข้อมูลตามกำหนดเวลาและเมื่อมีความจำเป็นเฉพาะหน้า
- วิเคราะห์ข้อมูลเพื่อหาระบุความเสี่ยง รูปแบบ และแนวโน้ม พร้อมบันทึกผลการทบทวนทางการแพทย์
- จัดทำข้อซักถามเกี่ยวกับข้อมูลทางการแพทย์ ประเมินคำตอบ และอนุมัติการปิดข้อซักถามร่วมกับผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์
- สนับสนุนการทบทวนประวัติผู้ป่วยและข้อมูลการศึกษา การประเมินความเบี่ยงเบนจากโครงร่างการวิจัย และรายงานสรุปการทบทวนทางการแพทย์
- ทำงานร่วมกับผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์ในการประชุมทบทวนด้านการแพทย์และความปลอดภัย รวมถึงจัดเตรียมสไลด์
- กำกับดูแลขอบเขตและวัตถุประสงค์ของโครงการ คุณภาพของสิ่งส่งมอบ หมุดหมายสำคัญ และกำหนดเวลา
- ประสานการทบทวนข้อมูลทางการแพทย์และคุณสมบัติผู้เข้าร่วมระหว่างทีมภายใน ลูกค้า และผู้ให้บริการ
- ทำงานร่วมกับทีมวิจัยเพื่อตรวจพบความเสี่ยงต่อความถูกต้องสมบูรณ์ของข้อมูลและความปลอดภัยของผู้เข้าร่วม
- แจ้งหัวหน้าโครงการเกี่ยวกับข้อกังวล ความเสี่ยงที่สิ่งส่งมอบจะไม่เป็นไปตามกำหนด และงานนอกขอบเขต
- เข้าร่วมการประชุม Trusted Process และมีส่วนร่วมในการตรวจประเมินทั้งภายในและภายนอก
- ปฏิบัติตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องด้านความเป็นส่วนตัวของข้อมูล ICH, GCP และข้อกำหนดของบริษัท ลูกค้า และโครงการ
คุณสมบัติ
- เข้าใจรูปแบบโครงร่างการวิจัยที่กำลังดำเนินการ คำศัพท์เกี่ยวกับโรค และพยาธิวิทยา
- ปฏิบัติตามแนวทางความเป็นส่วนตัวของข้อมูล มาตรฐานของสภาสากลเพื่อการประสานให้เป็นหนึ่งเดียว (ICH) และหลักการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
- ปฏิบัติตามนโยบาย ขั้นตอนปฏิบัติงานมาตรฐาน คำแนะนำการทำงาน และแผนโครงการของบริษัทและลูกค้า
- อาจพิจารณาประสบการณ์ ทักษะ หรือการศึกษาที่เทียบเท่าได้
- มีประสบการณ์ทบทวนข้อมูลทางการแพทย์ ทบทวนคุณสมบัติผู้เข้าร่วม รายการข้อมูล และภาพแสดงข้อมูล
- จัดทำข้อซักถามเกี่ยวกับข้อมูลทางการแพทย์และทบทวนคำตอบได้
- ทำงานร่วมกับทีมปฏิบัติการทางคลินิก การจัดการข้อมูล ความปลอดภัยของยาและการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากยา และการจัดการโครงการ
สวัสดิการ
- โอกาสพัฒนาและก้าวหน้าในสายอาชีพ
- การบริหารงานโดยหัวหน้างานที่สนับสนุนและมีส่วนร่วม
- การฝึกอบรมด้านเทคนิคและสาขาการรักษา
- การยกย่องจากเพื่อนร่วมงานและโปรแกรมผลตอบแทนรวม
- รถยนต์ของบริษัทหรือเงินช่วยเหลือค่ารถ
- ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตา
- เงินสมทบจากบริษัทในแผน 401(k)
- มีสิทธิ์เข้าร่วมแผนซื้อหุ้นสำหรับพนักงาน
- มีสิทธิ์ได้รับค่าคอมมิชชันหรือโบนัสตามผลการดำเนินงานของบริษัทและบุคคล
- วันลาหยุดโดยได้รับค่าจ้างที่ยืดหยุ่น
- วันลาป่วย
- การปรับสิ่งอำนวยความสะดวกอย่างเหมาะสมเมื่อเข้าเกณฑ์