Syneos Health
Syneos Health
Syneos Health on täielikult integreeritud biofarmaatsialahenduste organisatsioon, mis aitab klientidel viia ravimeetodid kliinilisest arendusest turule. Selle meeskonnad ühendavad kliinilised uuringud, meditsiiniasjade juhtimise, kaubandusliku tegevuse, tehnoloogia ja turuülevaated, et vastata muutuva tervishoiu vajadustele ning toetada oluliste ravimeetodite arendamist ja turuletoomist kogu maailmas.

Kliiniline teadlane, onkoloogia meditsiiniline seire

Toeta Syneos Healthi onkoloogiliste uuringute meditsiinilist seiret, vaadates läbi kliinilisi andmeid, tuvastades ohutusriske ja aidates uuringumeeskondadel uuringuid läbi viia. Töö hõlmab mitut näidustust ning toimub kaugtööna Ameerika Ühendriikides.

Kirjeldus

  • Koosta koos meditsiinidirektoriga meditsiinilised plaanid, mis hõlmavad meditsiinilist juhtimist, andmete läbivaatamist ja sobivuse hindamist.
  • Küsi meditsiinilist ja teaduslikku sisendit välistelt ekspertidelt ja nõustajatelt.
  • Vaata andmeloendeid ja visualiseeringuid läbi nii korrapäraselt kui ka vajaduse korral.
  • Analüüsi andmeid riskide, mustrite ja suundumuste leidmiseks ning dokumenteeri meditsiinilised ülevaatused.
  • Koosta meditsiinilisi andmepäringuid, hinda vastuseid ja kinnita päringute sulgemine koos meditsiinidirektoriga.
  • Toeta patsiendiprofiilide ja uuringuandmete läbivaatamist, protokollist kõrvalekallete hindamist ning meditsiinilise ülevaatuse kokkuvõtete koostamist.
  • Tee meditsiinidirektoritega koostööd meditsiinilise ja ohutuse ülevaatuse koosolekutel, sealhulgas valmista ette esitlusslaide.
  • Jälgi projekti ulatust ja eesmärke, tulemuste kvaliteeti, vahe-eesmärke ning ajakava.
  • Koordineeri meditsiiniliste andmete ja sobivuse läbivaatamist siseüksuste, klientide ja tarnijate vahel.
  • Tee uuringumeeskondadega koostööd andmete tervikluse ja osalejate ohutusega seotud riskide avastamiseks.
  • Teavita projektijuhte projekti muredest, ohus olevatest tulemustest ja kokkulepitud ulatust ületavast tööst.
  • Osale Trusted Processi koosolekutel ning sise- ja välisauditites.
  • Järgi kehtivaid andmekaitse-, ICH-, GCP-, ettevõtte-, kliendi- ja projektinõudeid.

Nõuded

  • Tunne käimasolevate uuringuprotokollide ülesehitust, haigustega seotud terminoloogiat ja patoloogiat.
  • Järgi andmekaitsejuhiseid, Rahvusvahelise Ühtlustamisnõukogu (ICH) standardeid ja head kliinilist tava (GCP).
  • Järgi ettevõtte ja kliendi põhimõtteid, standardseid tegevusjuhiseid, tööjuhiseid ning projektiplaane.
  • Arvesse võidakse võtta samaväärset töökogemust, oskusi või haridust.
  • Töökogemus meditsiiniliste andmete ja sobivuse läbivaatamise ning andmeloendite ja visualiseeringutega.
  • Meditsiiniliste andmepäringute koostamise ja vastuste läbivaatamise oskus.
  • Koostöö kliiniliste operatsioonide, andmehalduse, ravimiohutuse ja farmakovigilantsi ning projektijuhtimise meeskondadega.

Hüved

  • Karjääri arendamise ja edasiliikumise võimalused.
  • Toetav ja kaasatud otsene juht.
  • Tehniline ja ravivaldkondade alane koolitus.
  • Kolleegide tunnustus ja terviklik hüvede programm.
  • Ametiauto või autohüvitis.
  • Ravikindlustus, hambaravihüvitis ja nägemisega seotud kulude hüvitis.
  • Ettevõtte vastavad sissemaksed 401(k) pensionikogumiskavasse.
  • Võimalus osaleda töötajate aktsiate ostuplaanis.
  • Ettevõtte ja individuaalse töötulemuse põhjal võimalus saada komisjonitasu või boonuseid.
  • Paindlik tasustatud vaba aeg.
  • Haiguspuhkus.
  • Vajaduse korral mõistlikud kohandused.