Syneos Health potpuno je integrirana organizacija za biofarmaceutska rješenja koja klijentima pomaže uvesti terapije od kliničkog razvoja do komercijalne primjene. Njezini timovi objedinjuju kliničke usluge, medicinske poslove, komercijalne aktivnosti, tehnologiju i uvide u tržište kako bi odgovorili na promjenjive potrebe zdravstvene skrbi te podržali razvoj i lansiranje važnih terapija diljem svijeta.
Klinički znanstvenik za onkologiju – medicinsko praćenje
Podržavajte medicinsko praćenje onkoloških kliničkih ispitivanja tvrtke Syneos Health pregledom kliničkih podataka, prepoznavanjem sigurnosnih rizika i suradnjom s istraživačkim timovima. Uloga obuhvaća više indikacija i može se obavljati na daljinu unutar Sjedinjenih Američkih Država.
Opis
- Izrađujte medicinske planove s medicinskim direktorom koji obuhvaćaju medicinsko upravljanje, pregled podataka i procjenu prihvatljivosti za sudjelovanje.
- Savjetujte se s vanjskim stručnjacima i savjetnicima radi medicinskih i znanstvenih mišljenja.
- Redovito i prema potrebi pregledavajte popise podataka i vizualizacije.
- Analizirajte podatke kako biste utvrdili rizike, obrasce i trendove te dokumentirajte medicinske preglede.
- Pišite medicinske upite o podacima, procjenjujte odgovore i s medicinskim direktorom odobravajte zatvaranje upita.
- Podržavajte pregled profila pacijenata i podataka iz studija, procjene odstupanja od protokola te izradu sažetih izvješća o medicinskom pregledu.
- Surađujte s medicinskim direktorima na sastancima za medicinski pregled i pregled sigurnosti, uključujući pripremu prezentacija.
- Nadzirite opseg i ciljeve projekta, kvalitetu isporučenih rezultata, ključne etape i rokove.
- Koordinirajte medicinski pregled podataka i procjenu prihvatljivosti za sudjelovanje među internim timovima, klijentima i dobavljačima.
- Surađujte s istraživačkim timovima na otkrivanju rizika za cjelovitost podataka i sigurnost sudionika.
- Obavještavajte voditelje projekata o problemima, ugroženim isporukama i radu izvan dogovorenog opsega.
- Sudjelujte na sastancima Trusted Process te u internim i vanjskim revizijama.
- Pridržavajte se primjenjivih zahtjeva za zaštitu podataka, ICH-a, GCP-a te zahtjeva tvrtke, klijenta i projekta.
Zahtjevi
- Poznavati dizajn važećih protokola, terminologiju bolesti i patologiju.
- Pridržavati se smjernica za zaštitu podataka, standarda Međunarodnog vijeća za usklađivanje (ICH) i dobre kliničke prakse (GCP).
- Pridržavati se politika i standardnih operativnih postupaka tvrtke i klijenta, radnih uputa i planova projekta.
- Može se uzeti u obzir odgovarajuće iskustvo, vještine ili obrazovanje.
- Raditi s medicinskim pregledom podataka, procjenom prihvatljivosti, popisima podataka i vizualizacijama.
- Pisati medicinske upite o podacima i pregledavati odgovore.
- Surađivati s timovima za kliničke operacije, upravljanje podacima, sigurnost lijekova i farmakovigilanciju te upravljanje projektima.
Pogodnosti
- Mogućnosti za razvoj karijere i napredovanje.
- Podržavajuće i angažirano neposredno rukovodstvo.
- Tehnička obuka i obuka iz terapijskih područja.
- Priznanje kolega i program ukupnih nagrada.
- Službeni automobil ili naknada za automobil.
- Zdravstveno, stomatološko i osiguranje vida.
- Doprinosi tvrtke uz uplate u plan 401(k).
- Mogućnost sudjelovanja u Planu kupnje dionica za zaposlenike.
- Mogućnost ostvarivanja provizija ili bonusa ovisno o rezultatima tvrtke i pojedinca.
- Fleksibilno plaćeno slobodno vrijeme.
- Plaćeno bolovanje.
- Razumne prilagodbe kada je to primjereno.