McKesson
McKesson

McKesson เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพที่ดำเนินงานครอบคลุมการจัดจำหน่ายยา เวชภัณฑ์ และบริการด้านสุขภาพ การดำเนินงานของบริษัทช่วยให้ร้านขายยา คลินิก ระบบสุขภาพ และผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาที่จำเป็น พร้อมสนับสนุนการดำเนินงานด้านสุขภาพให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นและเสริมความพร้อมในการรับมือกับภาวะขาดแคลนยาอย่างยืดหยุ่น

บริษัทยังพัฒนาซอฟต์แวร์บริหารจัดการร้านขายยา บริการให้คำปรึกษา และโซลูชันเทคโนโลยีสำหรับสถานพยาบาลเฉพาะทาง McKesson ทำงานร่วมกับองค์กรด้านชีวเภสัชภัณฑ์ และสนับสนุนสถานพยาบาลด้านมะเร็งวิทยาและชีวเภสัชภัณฑ์ผ่านบริการที่มุ่งเน้นการเข้าถึงยา การใช้ยาตามแผนการรักษา การทำตลาดเชิงพาณิชย์ ข้อมูลเชิงลึกจากการวิเคราะห์ข้อมูล และหลักฐานจากการใช้งานจริง

ผู้ประสานงานด้านกำกับดูแล – ทำงานทางไกลในรัฐเทนเนสซี

ประสานงานเอกสาร FDA และหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP) สำหรับการทดลองด้านมะเร็งวิทยาในชุมชนของ SCRI สนับสนุนศูนย์วิจัยและผู้สนับสนุนการศึกษาเรื่องเอกสารกำกับดูแล ลายเซ็น การตรวจประเมิน และการปฏิบัติตามข้อกำหนด

รายละเอียด

  • ประสานงานการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบให้แก่ผู้สนับสนุนในอุตสาหกรรมและศูนย์ในเครือข่าย
  • ทำงานร่วมกับผู้นำด้านกำกับดูแล ผู้อำนวยการแผนก และผู้วิจัยหลักเพื่อสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนด
  • เตรียมความพร้อมสำหรับการตรวจประเมินและดำเนินงานให้ทันกำหนดเวลาที่เข้มงวด
  • ดำเนินการคำขอลงนามเอกสารกำกับดูแลผ่านแพลตฟอร์มลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์
  • ติดตามเอกสารกำกับดูแลที่รอศูนย์วิจัยลงนาม
  • สนับสนุนศูนย์ในฝ่ายปฏิบัติการทางคลินิกและผู้จัดการภายในเกี่ยวกับความต้องการด้านกำกับดูแลระดับศูนย์
  • จัดตั้งและดูแลระบบเอกสารกำกับดูแลสำหรับเอกสารกระดาษและเอกสารอิเล็กทรอนิกส์
  • ดูแลรักษาบันทึกตามข้อกำหนดของ FDA และ GCP สำหรับศูนย์วิจัย การศึกษา ผู้สนับสนุน และเครือข่าย
  • ตรวจสอบเอกสารกำกับดูแลให้เป็นไปตามข้อกำหนดของระเบียบปฏิบัติงานมาตรฐาน (SOP) ในพื้นที่ ทั้งด้านรูปแบบและเนื้อหา
  • ปรับปรุงข้อมูลคุณวุฒิของแพทย์และบันทึกสำคัญอื่น ๆ ให้เป็นปัจจุบัน
  • ประเมินคำขอรับการสนับสนุนด้านกำกับดูแลจากศูนย์วิจัย และส่งต่อแต่ละประเด็นไปยังกระบวนการแก้ไขที่เหมาะสม

คุณสมบัติ

  • ต้องมีวุฒิอนุปริญญา และจะพิจารณาผู้มีวุฒิปริญญาตรีเป็นพิเศษ
  • หากมีประสบการณ์ด้านกำกับดูแลจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • หากมีประสบการณ์ด้านบริการลูกค้าจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความรู้เกี่ยวกับเอกสารกำกับดูแลของ FDA และหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
  • สามารถดูแลให้เอกสารกำกับดูแลเป็นไปตามข้อกำหนดของระเบียบปฏิบัติงานมาตรฐาน (SOP) ในพื้นที่
  • สามารถทำงานให้ทันกำหนดเวลาที่เข้มงวดและเตรียมความพร้อมสำหรับการตรวจประเมิน
  • สามารถดูแลให้ข้อมูลคุณวุฒิของแพทย์และบันทึกสำคัญด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดเป็นปัจจุบัน

สวัสดิการ

  • แพ็กเกจสวัสดิการที่สนับสนุนสุขภาวะทางกาย ใจ และการเงิน
  • แพ็กเกจค่าตอบแทนที่แข่งขันได้
  • อาจมีโบนัสประจำปีหรือสิ่งจูงใจระยะยาว
  • ค่าตอบแทนอาจรวมถึงหุ้น
  • แพ็กเกจ Total Rewards