
McKesson เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพที่ดำเนินงานครอบคลุมการจัดจำหน่ายยา เวชภัณฑ์ และบริการด้านสุขภาพ การดำเนินงานของบริษัทช่วยให้ร้านขายยา คลินิก ระบบสุขภาพ และผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาที่จำเป็น พร้อมสนับสนุนการดำเนินงานด้านสุขภาพให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นและเสริมความพร้อมในการรับมือกับภาวะขาดแคลนยาอย่างยืดหยุ่น
บริษัทยังพัฒนาซอฟต์แวร์บริหารจัดการร้านขายยา บริการให้คำปรึกษา และโซลูชันเทคโนโลยีสำหรับสถานพยาบาลเฉพาะทาง McKesson ทำงานร่วมกับองค์กรด้านชีวเภสัชภัณฑ์ และสนับสนุนสถานพยาบาลด้านมะเร็งวิทยาและชีวเภสัชภัณฑ์ผ่านบริการที่มุ่งเน้นการเข้าถึงยา การใช้ยาตามแผนการรักษา การทำตลาดเชิงพาณิชย์ ข้อมูลเชิงลึกจากการวิเคราะห์ข้อมูล และหลักฐานจากการใช้งานจริง
ผู้ประสานงานด้านกำกับดูแล – ทำงานทางไกลในรัฐเทนเนสซี
ประสานงานเอกสาร FDA และหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP) สำหรับการทดลองด้านมะเร็งวิทยาในชุมชนของ SCRI สนับสนุนศูนย์วิจัยและผู้สนับสนุนการศึกษาเรื่องเอกสารกำกับดูแล ลายเซ็น การตรวจประเมิน และการปฏิบัติตามข้อกำหนด
รายละเอียด
- ประสานงานการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบให้แก่ผู้สนับสนุนในอุตสาหกรรมและศูนย์ในเครือข่าย
- ทำงานร่วมกับผู้นำด้านกำกับดูแล ผู้อำนวยการแผนก และผู้วิจัยหลักเพื่อสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนด
- เตรียมความพร้อมสำหรับการตรวจประเมินและดำเนินงานให้ทันกำหนดเวลาที่เข้มงวด
- ดำเนินการคำขอลงนามเอกสารกำกับดูแลผ่านแพลตฟอร์มลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์
- ติดตามเอกสารกำกับดูแลที่รอศูนย์วิจัยลงนาม
- สนับสนุนศูนย์ในฝ่ายปฏิบัติการทางคลินิกและผู้จัดการภายในเกี่ยวกับความต้องการด้านกำกับดูแลระดับศูนย์
- จัดตั้งและดูแลระบบเอกสารกำกับดูแลสำหรับเอกสารกระดาษและเอกสารอิเล็กทรอนิกส์
- ดูแลรักษาบันทึกตามข้อกำหนดของ FDA และ GCP สำหรับศูนย์วิจัย การศึกษา ผู้สนับสนุน และเครือข่าย
- ตรวจสอบเอกสารกำกับดูแลให้เป็นไปตามข้อกำหนดของระเบียบปฏิบัติงานมาตรฐาน (SOP) ในพื้นที่ ทั้งด้านรูปแบบและเนื้อหา
- ปรับปรุงข้อมูลคุณวุฒิของแพทย์และบันทึกสำคัญอื่น ๆ ให้เป็นปัจจุบัน
- ประเมินคำขอรับการสนับสนุนด้านกำกับดูแลจากศูนย์วิจัย และส่งต่อแต่ละประเด็นไปยังกระบวนการแก้ไขที่เหมาะสม
คุณสมบัติ
- ต้องมีวุฒิอนุปริญญา และจะพิจารณาผู้มีวุฒิปริญญาตรีเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์ด้านกำกับดูแลจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์ด้านบริการลูกค้าจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีความรู้เกี่ยวกับเอกสารกำกับดูแลของ FDA และหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
- สามารถดูแลให้เอกสารกำกับดูแลเป็นไปตามข้อกำหนดของระเบียบปฏิบัติงานมาตรฐาน (SOP) ในพื้นที่
- สามารถทำงานให้ทันกำหนดเวลาที่เข้มงวดและเตรียมความพร้อมสำหรับการตรวจประเมิน
- สามารถดูแลให้ข้อมูลคุณวุฒิของแพทย์และบันทึกสำคัญด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดเป็นปัจจุบัน
สวัสดิการ
- แพ็กเกจสวัสดิการที่สนับสนุนสุขภาวะทางกาย ใจ และการเงิน
- แพ็กเกจค่าตอบแทนที่แข่งขันได้
- อาจมีโบนัสประจำปีหรือสิ่งจูงใจระยะยาว
- ค่าตอบแทนอาจรวมถึงหุ้น
- แพ็กเกจ Total Rewards