Novo Nordisk ni kampuni ya kimataifa ya huduma za afya inayolenga kuendeleza matibabu ya unene kupita kiasi na kisukari, ikiwa na zaidi ya miaka 25 ya utafiti katika maeneo haya. Kampuni hiyo iliyoanzishwa mwaka 1923 huzalisha dawa zinazokusudiwa kuwasaidia wagonjwa katika hatua mbalimbali za maisha na hufanya kazi ya kuimarisha usalama na uadilifu wa bidhaa zake, ikiwa ni pamoja na juhudi za kukabiliana na dawa bandia. Kazi yake inajumuisha utafiti wa dawa, huduma kwa wagonjwa, na juhudi pana za kuboresha upatikanaji wa matibabu muhimu.
Mshirika wa Utafiti wa Kliniki - Anafanya Kazi Vancouver
Simamia utekelezaji unaozingatia kanuni wa majaribio ya kliniki kwa Novo Nordisk huko Vancouver, ukiwajibika kwa ufuatiliaji wa vituo, usimamizi wa hatari, usalama wa wagonjwa na uadilifu wa data.
Kanada$ 85,500 – $ 135,500 / mwaka
Mahali pa kaziMuda woteJuniorKiwango cha katiLugha Inayohitajika: KiingerezaUtafiti wa klinikiMaelezo
- Simamia vituo vya majaribio ya kliniki ulivyopangiwa kupitia ziara za ufuatiliaji za ana kwa ana na za mbali.
- Dumisha uzingatiaji wa itifaki za utafiti, ICH-GCP na mahitaji yanayotumika ya udhibiti.
- Tumia Risk-Based Quality Management (RBQM) kutambua, kutathmini na kupunguza hatari za utafiti kwa njia ya mapema.
- Fuatilia utendaji wa kituo, uajiri, uhifadhi wa washiriki na ukusanyaji wa data.
- Chunguza tofauti na simamia matukio mabaya ili kulinda usalama wa wagonjwa na uadilifu wa data.
- Dumisha utayari wa kituo kwa ukaguzi.
- Wafunze na uwasaidie wafanyakazi wa kituo kuhusu itifaki, taratibu, mifumo na wajibu wa uzingatiaji.
- Wakilishe Novo Nordisk katika ngazi ya kituo huku ukijenga uhusiano madhubuti na wachunguzi na timu za vituo.
- Shirikiana na wenzako kutoka vitengo mbalimbali kusaidia utekelezaji wa majaribio ya kliniki.
- Endeleza shughuli za utafiti kupitia uboreshaji endelevu, teknolojia mpya na zana za kidijitali.
Mahitaji
- Shahada ya kwanza katika Sayansi ya Maisha au taaluma inayohusiana.
- Angalau mwaka mmoja wa uzoefu katika ufuatiliaji wa majaribio ya kliniki au nafasi husika katika kampuni ya dawa au CRO.
- Ujuzi wa ICH-GCP, mahitaji ya udhibiti na mbinu za majaribio ya kliniki.
- Uwezo uliothibitishwa wa kutekeleza shughuli za majaribio za ubora wa juu kwa mujibu wa ICH-GCP, kanuni na SOP za ndani.
- Uzoefu wa vitendo wa kutumia majukwaa ya majaribio ya kliniki, yakiwemo EDC, CTMS na eTMF.
- Uwezo thabiti wa kupanga, kusimamia muda na kusimamia miradi.
- Uwezo wa kusimamia vituo vingi na vipaumbele vinavyoshindana huku ukizingatia kwa karibu maelezo.
- Ujuzi mzuri wa kutatua matatizo na kufanya maamuzi, ukiwemo uwezo wa kutambua na kupunguza hatari.
- Ujuzi bora wa mawasiliano ya maandishi na ya mdomo.
- Uwezo wa kujenga uhusiano madhubuti na wadau wa ndani na nje.
- Uwezo wa kufanya kazi kwa kujitegemea na kwa ushirikiano katika mazingira yenye mabadiliko.
- Uadilifu wa hali ya juu na kujitolea kwa kudumu kwa ubora na usalama wa wagonjwa.
- Utayari wa kutumia teknolojia mpya na zana za kidijitali.
- Upatikanaji wa kusafiri hadi 70% ya muda wa kazi.
- Uzoefu wa vitendo wa kutumia Risk-Based Quality Management (RBQM) katika uendeshaji wa utafiti.
Manufaa
- Fursa za kujifunza zinazoendelea
- Msaada wa maendeleo ya kazi
- Manufaa yanayoendana na hatua yako ya maisha na kazi
- Fursa za motisha ya muda mfupi (STI) zinaweza kutumika
- Fursa za motisha ya muda mrefu (LTI) zinaweza kutumika