Ang Novo Nordisk ay isang pandaigdigang kompanya sa pangangalagang pangkalusugan na nakatuon sa pagbuo ng mga paggamot para sa labis na katabaan at diabetes, na may mahigit 25 taon ng pananaliksik sa mga larangang ito. Itinatag noong 1923, gumagawa ang kompanya ng mga gamot na nilalayong tumulong sa mga pasyente sa iba’t ibang yugto ng buhay at nagsisikap na palakasin ang kaligtasan at integridad ng mga produkto nito, kabilang ang mga hakbang laban sa mga pekeng gamot. Saklaw ng gawain nito ang pananaliksik sa parmasyutika, pangangalaga sa pasyente, at mas malawak na mga pagsisikap upang mapabuti ang access sa mahahalagang paggamot.
Clinical Research Associate - Onsite sa Vancouver
Pamahalaan ang pagsasagawa ng klinikal na pagsubok para sa Novo Nordisk sa Vancouver alinsunod sa mga pamantayan, kabilang ang pagmamanman ng site, pamamahala ng panganib, kaligtasan ng pasyente, at integridad ng datos.
Canada$85,500 – $135,500 / taon
On-siteFull-timeJuniorGitnang antasKinakailangang Wika: InglesKlinikal na pananaliksikPaglalarawan
- Pamahalaan ang mga nakatalagang site ng klinikal na pagsubok sa pamamagitan ng mga pagbisita para sa pagmamanman onsite at malayo sa site.
- Panatilihin ang pagsunod sa mga protocol ng pag-aaral, ICH-GCP, at naaangkop na mga kinakailangan sa regulasyon.
- Gamitin ang Risk-Based Quality Management (RBQM) upang tukuyin, suriin, at maagap na mabawasan ang mga panganib sa pag-aaral.
- Subaybayan ang pagganap ng site, recruitment, retention, at pangongolekta ng datos.
- Siyasatin ang mga pagkakaiba at pamahalaan ang mga masamang pangyayari upang mapangalagaan ang kaligtasan ng pasyente at integridad ng datos.
- Panatilihing handa ang site para sa mga inspeksyon.
- Sanayin at suportahan ang mga kawani ng site tungkol sa mga protocol, pamamaraan, sistema, at obligasyon sa pagsunod.
- Kinatawan ang Novo Nordisk sa antas ng site habang bumubuo ng epektibong ugnayan sa mga investigator at pangkat ng site.
- Makipagtulungan sa mga kasamahan mula sa iba't ibang function upang suportahan ang pagsasagawa ng klinikal na pagsubok.
- Isulong ang mga operasyon ng pag-aaral sa pamamagitan ng patuloy na pagpapahusay, mga bagong teknolohiya, at mga digital na tool.
Mga Kinakailangan
- Batsilyer na degree sa Life Sciences o kaugnay na disiplina.
- Hindi bababa sa isang taong karanasan sa pagmamanman ng klinikal na pagsubok o sa kaugnay na posisyon sa kompanyang parmasyutiko o CRO.
- Kaalaman sa ICH-GCP, mga kinakailangan sa regulasyon, at metodolohiya ng klinikal na pagsubok.
- Napatunayang kakayahang magsagawa ng mga aktibidad sa pagsubok na may mataas na kalidad alinsunod sa ICH-GCP, mga regulasyon, at panloob na SOP.
- Praktikal na karanasan sa mga platform ng klinikal na pagsubok kabilang ang EDC, CTMS, at eTMF.
- Malakas na kakayahan sa organisasyon, pamamahala ng oras, at pamamahala ng proyekto.
- Kayang mangasiwa ng maraming site at magkakasabay na prayoridad nang may malaking atensyon sa detalye.
- Mahusay sa paglutas ng problema at pagdedesisyon, kabilang ang kakayahang tukuyin at mabawasan ang mga panganib.
- Napakahusay na kasanayan sa pasulat at pasalitang komunikasyon.
- Kayang bumuo ng epektibong ugnayan sa mga panloob at panlabas na stakeholder.
- Kayang magtrabaho nang independiyente at kolaboratibo sa isang dinamikong kapaligiran.
- May mataas na integridad at palagiang pangako sa kalidad at kaligtasan ng pasyente.
- Handang gumamit ng mga bagong teknolohiya at digital na tool.
- Handang bumiyahe nang hanggang 70% ng oras ng trabaho.
- Praktikal na karanasan sa paggamit ng Risk-Based Quality Management (RBQM) sa pagsasagawa ng pag-aaral.
Mga Benepisyo
- Patuloy na mga pagkakataon sa pagkatuto
- Suporta para sa pag-unlad ng karera
- Mga benepisyong naaayon sa yugto ng iyong buhay at karera
- Maaaring malapat ang mga pagkakataon para sa short-term incentive (STI)
- Maaaring malapat ang mga pagkakataon para sa long-term incentive (LTI)