Parexel ni shirika la kimataifa la utafiti wa kliniki linalohudumia kampuni za dawa za kibaiolojia katika kipindi chote cha uundaji wa dawa mpya. Kazi zake zinajumuisha majaribio ya kliniki ya Awamu ya I–IV, usimamizi wa jalada na majaribio, mikakati ya udhibiti, upatikanaji wa soko, na mipango ya mzunguko wa maisha. Ikiwa na wataalamu zaidi ya 21,000, Parexel huunganisha utaalamu wa kliniki, udhibiti na matibabu na uelewa wa wagonjwa pamoja na miundo bunifu ya majaribio. Kampuni hii inaunga mkono utafiti katika maeneo kama vile onkolojia, sayansi ya neva na magonjwa adimu, kwa kuzingatia kufanya maendeleo ya kliniki kuwa yenye ufanisi zaidi na yanayomweka mgonjwa katikati.
Msaidizi Mwandamizi wa Majaribio ya Kliniki – Poland (Kazi ya Mbali)
Inasaidia timu za kimataifa za tafiti za kliniki za Parexel katika uendeshaji wa majaribio, nyaraka, uwasilishaji, vifaa, mikutano na udumishaji wa Trial Master File. Inaratibu taarifa na mawasiliano ya utafiti kati ya washirika, wauzaji na wadau wa ndani.
Maelezo
- Kutoa usaidizi wa vifaa kwa timu za kimataifa za usimamizi wa tafiti katika kipindi chote cha utekelezaji wa utafiti wa kliniki
- Kujenga na kudumisha mahusiano ya kikazi na timu za tafiti, washirika na wauzaji
- Kumsaidia Clinical Trial Manager katika mawasiliano kati ya timu za tafiti na washirika
- Kuratibu vifaa vya utafiti vya kimataifa kupitia mifumo iliyoteuliwa
- Kuandaa mikutano ya utafiti na kuandaa nyenzo za uwasilishaji
- Kukusanya data ya utafiti kwa ajili ya vifuatiliaji na hifadhidata
- Kusaidia shughuli za kutathmini uwezekano wa itifaki, kuchagua nchi na kuchagua maeneo ya utafiti
- Kusaidia shughuli za kiufundi na vifaa za utafiti
- Kudumisha nyaraka za utafiti na kuripoti maendeleo
- Kuhakikisha data ya usimamizi wa utafiti, rekodi za mawasiliano, mawasiliano ya nchi na orodha za usambazaji zinasasishwa
- Kufuatilia uwasilishaji na vibali vya Mamlaka ya Afya, IRB na IEC katika CTMS, na kupeleka ucheleweshaji na masuala kwa ngazi ya juu
- Kutoa nyenzo za uwasilishaji na nyenzo za ziada kwa washirika au Product Development Regulatory
- Kudumisha ukamilifu wa Trial Master File ya kiwango cha utafiti chini ya maelekezo ya Clinical Trial Manager
- Kuchangia mbinu bora na uboreshaji wa michakato
- Kutumia maarifa na mapendekezo kutoka kwenye majadiliano ya baada ya utafiti na mbinu bora zilizowekwa
Mahitaji
- Angalau miaka mitatu ya uzoefu wa majaribio ya kliniki ya kimataifa kama mtaalamu wa mradi
- Uwezo wa kutumia CTMS, EDMS, Excel, Word na zana zinazohusiana za kompyuta
- Ujuzi wa kufanya kazi wa Miongozo ya ICH-GCP, kanuni za kimataifa na za eneo husika, taratibu za Parexel na taratibu maalum za mteja
- Ujuzi mzuri wa mawasiliano ya maandishi na ya mdomo
- Uwezo wa kusimamia vipaumbele vinavyoshindana na kutimiza ratiba za mradi
- Uwezo bora wa kutatua matatizo
- Uwezo wa kuwashauri na kuwafundisha wenzako wasio na uzoefu mkubwa inapofaa
- Uwezo wa kuhudumu kikamilifu kama Subject Matter Expert wa mchakato au jukwaa kwa usimamizi mdogo kutoka kwa meneja wa mstari
- Ufasaha wa Kiingereza na Kipolandi kwa maandishi na kwa mazungumzo
- Sifa zinazohusiana au uzoefu wa kitaalamu unaolingana
- Stashahada ya shule ya upili inahitajika; shahada ya sayansi ya maisha au taaluma inayohusiana inapendelewa
Manufaa
- Mshahara wa kiwango cha juu
- Kifurushi cha kuvutia cha marupurupu
- Mpango wa matibabu unaojumuisha afya, meno na uoni
- Bima ya maisha
- Mazingira mazuri ya kazi
- Utamaduni unaolenga timu na ushirikiano
- Upatikanaji wa teknolojia bunifu
- Mafunzo kamili
- Mpango wa bonasi ya kila mwaka unaotegemea utendaji kwa nafasi zinazostahiki
- Mapitio ya mshahara ya kila mwaka kwa nafasi zinazostahiki
- Motisha za jumla za malipo kwa nafasi zinazostahiki