LogoFresh Jobs Ahead
Pfizer
Pfizer
Patrocinador de visto H1BConsultoriaMarketingProdutos farmacêuticos
A Pfizer é uma empresa farmacêutica global focada no desenvolvimento e na oferta de medicamentos e serviços de saúde que contribuem para a saúde ao longo da vida. Seu trabalho abrange a inovação científica e o acesso a tratamentos seguros, eficazes e acessíveis, com ênfase especial no avanço de terapias para o câncer e outras condições de saúde relevantes. O perfil da empresa pode ser relevante para profissionais que exploram carreiras em pesquisa farmacêutica, saúde e funções comerciais relacionadas.
LinkedIn
Vagas da empresa

Cientista Associado Sênior, Investigações e Conformidade com GMP

Contribua para os medicamentos e as vacinas da Pfizer, reforçando as investigações de GMP e a conformidade nos centros de P&D. Elabore investigações, apoie auditorias e use dados de qualidade para impulsionar melhorias.

USEstados UnidosMAMassachusettsMOMissouri
$ 68.600 – $ 114.300 / ano
HíbridoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsConformidade

Descrição

  • Elabore investigações claras e oportunas usando os sistemas de qualidade da Pfizer.
  • Verifique se as investigações atendem aos padrões aplicáveis de qualidade e conformidade.
  • Incentive o uso consistente da análise de causa raiz e de métodos para reduzir erros humanos.
  • Apoie auditorias e inspeções internas e externas, coordenando solicitações e respostas.
  • Avalie a conformidade com os procedimentos globais.
  • Analise compêndios e requisitos regulatórios.
  • Participe de fóruns internos de qualidade.
  • Avalie dados de investigações, auditorias e inspeções para identificar, recomendar e implementar melhorias.
  • Selecione soluções para problemas de complexidade moderada e siga procedimentos sob orientação geral.
  • Ajude a cumprir os objetivos do grupo de trabalho e colabore com colegas.
  • Gerencie prioridades para cumprir os prazos dos projetos e contribuir como integrante da equipe.

Requisitos

  • Graduação em microbiologia, biologia molecular, bioquímica ou área relacionada e pelo menos três anos de experiência em laboratório de microbiologia com GMP; alternativamente, MBA ou mestrado em ciências e pelo menos um ano de experiência.
  • Capacidade avançada de redação técnica.
  • Ótimas habilidades de documentação e atenção cuidadosa aos detalhes.
  • Experiência de trabalho em ambientes de Boas Práticas de Fabricação (cGMP).
  • Experiência com investigações de microbiologia em GMP.
  • Experiência com plataformas de dados laboratoriais, como LIMS, eQMS e GDMS.
  • Capacidade de trabalhar com eficiência com colegas e lideranças em equipes multidisciplinares de diferentes unidades.
  • Capacidade de encontrar informações relevantes na literatura científica.
  • Capacidade de gerenciar cronogramas e entregas de forma independente.
  • Ótimas habilidades organizacionais e atenção aos detalhes demonstrada.
  • Experiência no uso de ferramentas comuns de IA, incluindo ferramentas generativas como ChatGPT ou Microsoft Copilot, para resolver problemas e aumentar a produtividade.
  • Curiosidade sobre como ferramentas de IA podem melhorar os resultados e conhecimento de práticas de IA responsável, incluindo gestão de riscos e uso ético.
  • É necessário ter autorização para trabalhar nos Estados Unidos para qualquer empregador.
  • Não há patrocínio de visto de trabalho nos Estados Unidos para esta função, agora ou no futuro.
  • É necessária autorização permanente para trabalhar nos Estados Unidos.

Benefícios

  • Plano 401(k) com contribuições correspondentes da Pfizer.
  • Contribuição adicional da Pfizer para poupança para aposentadoria.
  • Férias, feriados e dias pessoais remunerados.
  • Licenças remuneradas para cuidadores, parental e médica.
  • Cobertura médica, de medicamentos com receita, odontológica e oftalmológica.
  • Pode haver apoio para mudança, dependendo das necessidades do negócio e dos critérios de elegibilidade.
  • Pode participar do Plano Global de Desempenho da Pfizer, com meta de bônus de 7,5% do salário-base.

Vagas relacionadas

Medtronic

Gerente de Assuntos Regulatórios de Dispositivos Médicos

Medtronic
Patrocinador de visto H1BCuidados de saúdeIndústria de transformaçãoSeguro-saúde
USEstados UnidosCTConnecticutMAMassachusetts
$ 120.800 – $ 181.200 / ano
HíbridoTempo integralPlenoSêniorIdioma Obrigatório: inglêsConformidade

Lidere a estratégia regulatória, os processos de submissão e a conformidade dos dispositivos médicos da Medtronic, com foco nas aprovações nos EUA e na UE. Oriente a equipe de Assuntos Regulatórios de Grampeamento e trabalhe com as áreas de desenvolvimento de produtos e negócios.

Abrir
Medtronic

Gerente de Assuntos Regulatórios, Dispositivos Médicos — Medtronic (Híbrido, North Haven, CT)

Medtronic
Patrocinador de visto H1BCuidados de saúdeIndústria de transformaçãoSeguro-saúde
USEstados UnidosCTConnecticutMAMassachusetts
$ 120.800 – $ 181.200 / ano
HíbridoTempo integralPlenoSêniorIdioma Obrigatório: inglêsConformidade

Lidera submissões regulatórias, aprovações e conformidade da Unidade Cirúrgica da Medtronic. Orienta equipes regulatórias e estratégias de produto multifuncionais ao longo de todo o ciclo de vida do produto.

Abrir
Marsh McLennan

Consultor(a) nacional de conformidade em saúde e benefícios para funcionários

Marsh McLennan
Patrocinador de visto H1BFinançasJurídicoMarketing
USEstados Unidos
$ 89.500 – $ 166.900 / ano
HíbridoTempo integralPlenoSêniorIdioma Obrigatório: inglêsConformidade

Oriente os clientes da Marsh McLennan Agency sobre a conformidade com as normas dos EUA relativas à saúde e aos benefícios dos funcionários. Apoie ações de educação, treinamento, pesquisa e apresentações para clientes sobre conformidade.

Abrir
Johnson & Johnson

Gerente sênior de Assuntos Regulatórios, biomateriais

Johnson & Johnson
Patrocinador de visto H1BBiotecnologiaCuidados de saúdeProdutos farmacêuticos
USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvânia
$ 117.000 – $ 201.250 / ano
HíbridoTempo integralSêniorLíderIdioma Obrigatório: inglêsConformidade

Lidera a estratégia regulatória dos programas de biomateriais, produtos biológicos e produtos combinados da Orthopaedics da Johnson & Johnson. Supervisiona submissões, diligência prévia e suporte regulatório para parcerias de inovação externa.

Abrir
Johnson & Johnson

Gerente sênior de Assuntos Regulatórios – Biomateriais | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
Patrocinador de visto H1BCuidados de saúdeProdutos farmacêuticosSeguro-saúde
USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvânia
$ 117.000 – $ 201.250 / ano
HíbridoTempo integralSêniorLíderIdioma Obrigatório: inglêsConformidade

Lidere a estratégia regulatória para biomateriais, produtos biológicos e produtos combinados na Johnson & Johnson Orthopaedics. Oriente submissões, avaliações de inovação externa e aprovações globais, do desenvolvimento à gestão do ciclo de vida do produto.

Abrir