Pfizer
Pfizer
Η Pfizer είναι μια παγκόσμια φαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη και την παροχή φαρμάκων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης που υποστηρίζουν την υγεία σε όλη τη διάρκεια της ζωής. Το έργο της καλύπτει την επιστημονική καινοτομία και την πρόσβαση σε ασφαλείς, αποτελεσματικές και οικονομικά προσιτές θεραπείες, με ιδιαίτερη έμφαση στην προώθηση θεραπειών για τον καρκίνο και άλλες σοβαρές παθήσεις. Το προφίλ της εταιρείας μπορεί να ενδιαφέρει επαγγελματίες που εξετάζουν σταδιοδρομίες στη φαρμακευτική έρευνα, την υγειονομική περίθαλψη και συναφείς εμπορικούς ρόλους.

Ανώτερος/η συνεργάτης/ιδα επιστήμονας, έρευνες GMP και συμμόρφωση

Υποστηρίξτε τα φάρμακα και τα εμβόλια της Pfizer ενισχύοντας τις έρευνες GMP και τη συμμόρφωση στις εγκαταστάσεις Έρευνας και Ανάπτυξης. Συντάξτε έρευνες, συμβάλετε σε ελέγχους και αξιοποιήστε δεδομένα ποιότητας για να προωθήσετε βελτιώσεις.

Περιγραφή

  • Συντάσσετε σαφείς έρευνες έγκαιρα, χρησιμοποιώντας τα συστήματα ποιότητας της Pfizer.
  • Ελέγχετε τις έρευνες ως προς τα ισχύοντα πρότυπα ποιότητας και συμμόρφωσης.
  • Ενθαρρύνετε τη συστηματική χρήση ανάλυσης βασικών αιτίων και μεθόδων μείωσης ανθρώπινων σφαλμάτων.
  • Συνδράμετε σε εσωτερικούς και εξωτερικούς ελέγχους και επιθεωρήσεις, συντονίζοντας αιτήματα και απαντήσεις.
  • Αξιολογείτε τη συμμόρφωση με τις παγκόσμιες διαδικασίες.
  • Εξετάζετε φαρμακοποιίες και κανονιστικές απαιτήσεις.
  • Συμμετέχετε σε εσωτερικά φόρουμ ποιότητας.
  • Αξιολογείτε δεδομένα ερευνών, ελέγχων και επιθεωρήσεων, ώστε να εντοπίζετε, να εισηγείστε και να υλοποιείτε βελτιώσεις.
  • Επιλέγετε λύσεις για ζητήματα μέτριας πολυπλοκότητας και ακολουθείτε διαδικασίες υπό γενική καθοδήγηση.
  • Συμβάλλετε στην επίτευξη των στόχων της ομάδας εργασίας και συνεργάζεστε με συναδέλφους.
  • Διαχειρίζεστε προτεραιότητες για να τηρείτε τις προθεσμίες έργων και να συνεισφέρετε ως μέλος της ομάδας.

Απαιτήσεις

  • Πτυχίο πρώτου κύκλου στη μικροβιολογία, τη μοριακή βιολογία, τη βιοχημεία ή συναφή κλάδο και τουλάχιστον τρία έτη εμπειρίας σε εργαστήριο μικροβιολογίας GMP· εναλλακτικά, MBA ή MS και τουλάχιστον ένα έτος εμπειρίας.
  • Προηγμένες δεξιότητες τεχνικής γραφής.
  • Ισχυρές δεξιότητες τεκμηρίωσης και σχολαστική προσοχή στη λεπτομέρεια.
  • Εμπειρία σε περιβάλλοντα Ορθής Παρασκευαστικής Πρακτικής (cGMP).
  • Εμπειρία σε έρευνες μικροβιολογίας GMP.
  • Εμπειρία με πλατφόρμες εργαστηριακών δεδομένων, όπως LIMS, eQMS και GDMS.
  • Ικανότητα αποτελεσματικής συνεργασίας με συναδέλφους και επικεφαλής σε διεπιστημονικές ομάδες που εργάζονται σε διαφορετικές εγκαταστάσεις.
  • Ικανότητα εντοπισμού σχετικών πληροφοριών στην επιστημονική βιβλιογραφία.
  • Ικανότητα αυτόνομης διαχείρισης χρονοδιαγραμμάτων και παραδοτέων.
  • Ισχυρές οργανωτικές δεξιότητες και αποδεδειγμένη προσοχή στη λεπτομέρεια.
  • Εμπειρία στη χρήση κοινών εργαλείων τεχνητής νοημοσύνης, συμπεριλαμβανομένων παραγωγικών εργαλείων όπως το ChatGPT ή το Microsoft Copilot, για την επίλυση προβλημάτων και τη βελτίωση της παραγωγικότητας.
  • Ενδιαφέρον για το πώς τα εργαλεία τεχνητής νοημοσύνης μπορούν να βελτιώσουν τα αποτελέσματα, καθώς και κατανόηση των υπεύθυνων πρακτικών τεχνητής νοημοσύνης, συμπεριλαμβανομένης της διαχείρισης κινδύνων και της ηθικής χρήσης.
  • Απαιτείται εξουσιοδότηση εργασίας στις Ηνωμένες Πολιτείες για οποιονδήποτε εργοδότη.
  • Δεν παρέχεται χορηγία βίζας εργασίας στις ΗΠΑ για αυτή τη θέση, ούτε τώρα ούτε στο μέλλον.
  • Απαιτείται μόνιμη άδεια εργασίας στις ΗΠΑ.

Παροχές

  • Πρόγραμμα 401(k) με αντίστοιχες εισφορές από την Pfizer.
  • Πρόσθετη εισφορά της Pfizer για αποταμίευση συνταξιοδότησης.
  • Άδεια μετ’ αποδοχών, αργίες και προσωπικές ημέρες.
  • Άδεια μετ’ αποδοχών για φροντιστές, γονική και ιατρική άδεια.
  • Ιατρική κάλυψη, κάλυψη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, οδοντιατρική κάλυψη και κάλυψη όρασης.
  • Ενδέχεται να προσφερθεί υποστήριξη μετεγκατάστασης ανάλογα με τις επιχειρηματικές ανάγκες και την επιλεξιμότητα.
  • Ενδέχεται να υπάρχει δυνατότητα συμμετοχής στο Παγκόσμιο Πρόγραμμα Απόδοσης της Pfizer, με στόχο μπόνους 7,5% του βασικού μισθού.

Σχετικές θέσεις εργασίας

Medtronic

Διευθυντής Ρυθμιστικών Υποθέσεων Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων

Medtronic

Καθοδήγηση της ρυθμιστικής στρατηγικής, των υποβολών και της συμμόρφωσης για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα της Medtronic, με έμφαση στις εγκρίσεις στις ΗΠΑ και στην ΕΕ. Καθοδήγηση της ομάδας Ρυθμιστικών Υποθέσεων Συρραπτικών και συνεργασία με τις ομάδες ανάπτυξης προϊόντων και τις επιχειρησιακές λειτουργίες.

Άνοιγμα
Medtronic

Διευθυντής Κανονιστικών Υποθέσεων Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων — Medtronic (Υβριδική εργασία, Νορθ Χέιβεν, Κονέκτικατ)

Medtronic

Ηγεσία στις κανονιστικές υποβολές, εγκρίσεις και τη συμμόρφωση για τη Μονάδα Χειρουργικών Επεμβάσεων της Medtronic. Καθοδήγηση κανονιστικών ομάδων και διαλειτουργικών στρατηγικών προϊόντων σε όλο τον κύκλο ζωής του προϊόντος.

Άνοιγμα
Marsh McLennan

Εθνικός σύμβουλος συμμόρφωσης για την υγεία και τις παροχές εργαζομένων

Marsh McLennan

Παροχή συμβουλών σε πελάτες της Marsh McLennan Agency για τη συμμόρφωση στις ΗΠΑ στον τομέα της υγείας και των παροχών εργαζομένων. Υποστήριξη στην ενημέρωση και εκπαίδευση για τη συμμόρφωση, στην έρευνα και στις παρουσιάσεις προς πελάτες.

Άνοιγμα
Johnson & Johnson

Ανώτερος/η διευθυντής/ρια κανονιστικών υποθέσεων, βιοϋλικά

Johnson & Johnson

Καθοδηγήστε τη ρυθμιστική στρατηγική για τα προγράμματα βιοϋλικών, βιολογικών και συνδυασμένων προϊόντων της Johnson & Johnson Orthopaedics. Επιβλέψτε τις υποβολές, τη δέουσα επιμέλεια και τη ρυθμιστική υποστήριξη συνεργασιών εξωτερικής καινοτομίας.

Άνοιγμα
Johnson & Johnson

Ανώτερος/η Διευθυντής/ρια Ρυθμιστικών Υποθέσεων – Βιοϋλικά | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Καθοδηγήστε τη ρυθμιστική στρατηγική για βιοϋλικά, βιολογικά φάρμακα και συνδυαστικά προϊόντα στην Johnson & Johnson Orthopaedics. Καθοδηγήστε υποβολές, αξιολογήσεις εξωτερικής καινοτομίας και παγκόσμιες εγκρίσεις, από την ανάπτυξη έως τη διαχείριση του κύκλου ζωής του προϊόντος.

Άνοιγμα