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Pfizer
Pfizer
Sponsor per visto H1BConsulenzaMarketingProdotti farmaceutici
Pfizer è un’azienda farmaceutica globale impegnata nello sviluppo e nella fornitura di medicinali e servizi sanitari che contribuiscono alla salute per tutta la vita. Il suo lavoro comprende l’innovazione scientifica e l’accesso a trattamenti sicuri, efficaci e accessibili, con particolare attenzione allo sviluppo di terapie per il cancro e altre importanti condizioni di salute. Il profilo dell’azienda può essere rilevante per i professionisti interessati a carriere nella ricerca farmaceutica, nell’assistenza sanitaria e nelle funzioni commerciali correlate.
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Offerte dell’azienda

Scienziato associato senior, indagini e conformità GMP

Contribuisci ai farmaci e ai vaccini Pfizer rafforzando le indagini GMP e la conformità nei siti di ricerca e sviluppo. Redigi indagini, supporta gli audit e utilizza i dati di qualità per promuovere miglioramenti.

USStati UnitiMAMassachusettsMOMissouri
68.600 $ – 114.300 $ / anno
IbridoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseConformità

Descrizione

  • Prepara indagini chiare e tempestive utilizzando i sistemi qualità di Pfizer.
  • Verifica che le indagini rispettino gli standard applicabili di qualità e conformità.
  • Promuovi l’uso coerente dell’analisi delle cause profonde e dei metodi per ridurre l’errore umano.
  • Supporta audit e ispezioni interni ed esterni, coordinando richieste e risposte.
  • Valuta la conformità alle procedure globali.
  • Esamina i compendi e i requisiti normativi.
  • Partecipa ai forum interni sulla qualità.
  • Valuta i dati di indagini, audit e ispezioni per individuare, raccomandare e attuare miglioramenti.
  • Seleziona soluzioni per problemi di media complessità e segui le procedure con supervisione generale.
  • Contribuisci al raggiungimento degli obiettivi del gruppo di lavoro e collabora con i colleghi.
  • Gestisci le priorità per rispettare le scadenze dei progetti e contribuire come membro del team.

Requisiti

  • Laurea in microbiologia, biologia molecolare, biochimica o un campo correlato e almeno tre anni di esperienza in un laboratorio di microbiologia GMP; in alternativa, MBA o laurea magistrale in ambito scientifico e almeno un anno di esperienza.
  • Ottime capacità di redazione tecnica.
  • Ottime capacità di documentazione e grande attenzione ai dettagli.
  • Esperienza di lavoro in ambienti conformi alle Good Manufacturing Practices (cGMP).
  • Esperienza nelle indagini di microbiologia GMP.
  • Esperienza con piattaforme per i dati di laboratorio come LIMS, eQMS e GDMS.
  • Capacità di collaborare efficacemente con colleghi e responsabili in team multidisciplinari distribuiti tra diverse sedi.
  • Capacità di reperire informazioni pertinenti nella letteratura scientifica.
  • Capacità di gestire in autonomia tempistiche e risultati da consegnare.
  • Ottime capacità organizzative e comprovata attenzione ai dettagli.
  • Esperienza nell’uso di strumenti di IA comuni, compresi strumenti generativi come ChatGPT o Microsoft Copilot, per risolvere problemi e migliorare la produttività.
  • Curiosità su come gli strumenti di IA possano migliorare i risultati e conoscenza delle pratiche di IA responsabile, inclusi la gestione dei rischi e l’uso etico.
  • È necessario essere autorizzati a lavorare negli Stati Uniti per qualsiasi datore di lavoro.
  • Per questo ruolo non è disponibile sponsorizzazione del visto di lavoro negli Stati Uniti, né ora né in futuro.
  • È richiesta un’autorizzazione permanente a lavorare negli Stati Uniti.

Benefit

  • Piano 401(k) con contributi integrativi di Pfizer.
  • Contributo aggiuntivo di Pfizer al risparmio previdenziale.
  • Ferie, festività e giorni personali retribuiti.
  • Congedi retribuiti per assistenza, parentali e per motivi medici.
  • Copertura medica, farmaci su prescrizione, cure dentistiche e oculistiche.
  • Può essere offerto un supporto per il trasferimento in base alle esigenze aziendali e ai requisiti di idoneità.
  • Possibilità di partecipare al Global Performance Plan di Pfizer, con un obiettivo di bonus pari al 7,5% dello stipendio base.

Offerte correlate

Medtronic

Responsabile degli affari regolatori dei dispositivi medici

Medtronic
Sponsor per visto H1BAssicurazione sanitariaAssistenza sanitariaIndustria manifatturiera
USStati UnitiCTConnecticutMAMassachusetts
120.800 $ – 181.200 $ / anno
IbridoTempo pienoIntermedioSeniorLingua Richiesta: ingleseConformità

Guida la strategia regolatoria, le pratiche di autorizzazione e la conformità dei dispositivi medici Medtronic, con particolare attenzione alle approvazioni negli Stati Uniti e nell’UE. Coordina il team Affari regolatori per la suturazione meccanica e collabora con le funzioni di sviluppo prodotto e aziendali.

Apri
Medtronic

Responsabile Affari Regolatori, dispositivi medici — Medtronic (Ibrido, North Haven, CT)

Medtronic
Sponsor per visto H1BAssicurazione sanitariaAssistenza sanitariaIndustria manifatturiera
USStati UnitiCTConnecticutMAMassachusetts
120.800 $ – 181.200 $ / anno
IbridoTempo pienoIntermedioSeniorLingua Richiesta: ingleseConformità

Guida le sottomissioni regolatorie, le approvazioni e la conformità per l’unità Surgical Operating di Medtronic. Coordina i team regolatori e le strategie di prodotto interfunzionali durante l’intero ciclo di vita del prodotto.

Apri
Marsh McLennan

Consulente nazionale per la conformità in materia di salute e benefit per i dipendenti

Marsh McLennan
Sponsor per visto H1BFinanzaLegaleMarketing
USStati Uniti
89.500 $ – 166.900 $ / anno
IbridoTempo pienoIntermedioSeniorLingua Richiesta: ingleseConformità

Consiglia i clienti di Marsh McLennan Agency sulla conformità alle normative statunitensi in materia di salute e benefit per i dipendenti. Contribuisce alle attività di informazione, formazione, ricerca e presentazione ai clienti sui temi della conformità.

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Johnson & Johnson

Responsabile senior Affari regolatori, biomateriali

Johnson & Johnson
Sponsor per visto H1BAssistenza sanitariaBiotecnologiaProdotti farmaceutici
USStati UnitiMAMassachusettsPAPennsylvania
117.000 $ – 201.250 $ / anno
IbridoTempo pienoSeniorLeadLingua Richiesta: ingleseConformità

Guida la strategia regolatoria per i programmi di biomateriali, prodotti biologici e prodotti combinati di Orthopaedics di Johnson & Johnson. Supervisiona le domande, la due diligence e il supporto regolatorio per le partnership di innovazione esterna.

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Johnson & Johnson

Senior manager Affari regolatori – biomateriali | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
Sponsor per visto H1BAssicurazione sanitariaAssistenza sanitariaProdotti farmaceutici
USStati UnitiMAMassachusettsPAPennsylvania
117.000 $ – 201.250 $ / anno
IbridoTempo pienoSeniorLeadLingua Richiesta: ingleseConformità

Guida la strategia regolatoria per biomateriali, prodotti biologici e prodotti combinati presso Johnson & Johnson Orthopaedics. Coordina le sottomissioni, la valutazione dell’innovazione esterna e le approvazioni globali, dallo sviluppo alla gestione del ciclo di vita del prodotto.

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