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Pfizer
Pfizer
Patrocinador de visa H1BConsultoríaMarketingProductos farmacéuticos
Pfizer es una empresa farmacéutica global centrada en desarrollar y proporcionar medicamentos y servicios de atención sanitaria que contribuyen a la salud durante toda la vida. Su trabajo abarca la innovación científica y el acceso a tratamientos seguros, eficaces y asequibles, con especial énfasis en el desarrollo de terapias para el cáncer y otras afecciones de salud importantes. El perfil de la empresa puede resultar relevante para profesionales que exploran oportunidades en investigación farmacéutica, atención sanitaria y funciones comerciales relacionadas.
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Empleos de la empresa

Científico/a asociado/a sénior, investigaciones y cumplimiento de GMP

Contribuye a los medicamentos y las vacunas de Pfizer reforzando las investigaciones de GMP y el cumplimiento normativo en los centros de I+D. Redacta investigaciones, presta apoyo en auditorías y utiliza datos de calidad para impulsar mejoras.

USEstados UnidosMAMassachusettsMOMisuri
68.600 $ – 114.300 $ / año
HíbridoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Descripción

  • Elabora investigaciones claras y puntuales mediante los sistemas de calidad de Pfizer.
  • Verifica que las investigaciones cumplan las normas de calidad y cumplimiento aplicables.
  • Promueve el uso coherente del análisis de causas raíz y de métodos para reducir los errores humanos.
  • Presta apoyo en auditorías e inspecciones internas y externas, coordinando las solicitudes y las respuestas.
  • Evalúa el cumplimiento de los procedimientos globales.
  • Revisa compendios y requisitos normativos.
  • Participa en foros internos de calidad.
  • Evalúa los datos de investigaciones, auditorías e inspecciones para identificar, recomendar e implementar mejoras.
  • Selecciona soluciones para problemas de complejidad moderada y sigue los procedimientos bajo supervisión general.
  • Contribuye a cumplir los objetivos del grupo de trabajo y colabora con sus colegas.
  • Organiza las prioridades para cumplir los plazos de los proyectos y contribuir como integrante del equipo.

Requisitos

  • Grado en microbiología, biología molecular, bioquímica o un campo relacionado y al menos tres años de experiencia en un laboratorio de microbiología con GMP; como alternativa, un MBA o una maestría en ciencias y al menos un año de experiencia.
  • Capacidad avanzada de redacción técnica.
  • Sólidas habilidades de documentación y gran atención al detalle.
  • Experiencia trabajando en entornos de Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP).
  • Experiencia en investigaciones de microbiología con GMP.
  • Experiencia con plataformas de datos de laboratorio como LIMS, eQMS y GDMS.
  • Capacidad para trabajar eficazmente con colegas y responsables en equipos multidisciplinarios distribuidos entre distintos centros.
  • Capacidad para encontrar información pertinente en la literatura científica.
  • Capacidad para gestionar plazos y entregables de forma autónoma.
  • Sólidas habilidades de organización y atención al detalle demostrada.
  • Experiencia en el uso de herramientas de IA habituales, incluidas herramientas generativas como ChatGPT o Microsoft Copilot, para resolver problemas y mejorar la productividad.
  • Curiosidad por cómo las herramientas de IA pueden mejorar los resultados, junto con comprensión de las prácticas de IA responsable, incluida la gestión de riesgos y el uso ético.
  • Debe tener autorización para trabajar en Estados Unidos para cualquier empleador.
  • No se ofrece patrocinio de visa de trabajo estadounidense para este puesto, ni ahora ni en el futuro.
  • Se requiere autorización permanente para trabajar en Estados Unidos.

Beneficios

  • Plan 401(k) con aportaciones complementarias de Pfizer.
  • Aportación adicional de Pfizer al ahorro para la jubilación.
  • Vacaciones, días festivos y días personales remunerados.
  • Permisos remunerados para cuidadores, por maternidad o paternidad y por motivos médicos.
  • Cobertura médica, de medicamentos con receta, dental y oftalmológica.
  • Se puede ofrecer apoyo para la reubicación en función de las necesidades del negocio y de los requisitos de elegibilidad.
  • Puede participar en el Plan Global de Rendimiento de Pfizer, con un objetivo de bonificación del 7,5 % del salario base.

Empleos relacionados

Medtronic

Gerente de Asuntos Regulatorios de Dispositivos Médicos

Medtronic
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaManufacturaSeguro de salud
USEstados UnidosCTConnecticutMAMassachusetts
120.800 $ – 181.200 $ / año
HíbridoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Lidera la estrategia regulatoria, las solicitudes y el cumplimiento de los dispositivos médicos de Medtronic, con especial atención a las autorizaciones de EE. UU. y la UE. Guía al equipo de Asuntos Regulatorios de Grapado y colabora con las áreas de desarrollo de productos y negocio.

Abrir
Medtronic

Gerente de Asuntos Regulatorios, Dispositivos Médicos — Medtronic (Híbrido, North Haven, CT)

Medtronic
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaManufacturaSeguro de salud
USEstados UnidosCTConnecticutMAMassachusetts
120.800 $ – 181.200 $ / año
HíbridoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Lidera las presentaciones regulatorias, las aprobaciones y el cumplimiento normativo de la Unidad de Cirugía de Medtronic. Guía a los equipos regulatorios y las estrategias de producto multifuncionales durante todo el ciclo de vida del producto.

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Marsh McLennan

Consultor nacional de cumplimiento en salud y beneficios para empleados

Marsh McLennan
Patrocinador de visa H1BFinanzasLegalMarketing
USEstados Unidos
89.500 $ – 166.900 $ / año
HíbridoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Asesore a clientes de Marsh McLennan Agency sobre el cumplimiento de las normas estadounidenses relativas a la salud y los beneficios para empleados. Apoye la formación, la capacitación, la investigación y las presentaciones para clientes sobre cumplimiento.

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Johnson & Johnson

Gerente sénior de Asuntos Regulatorios, biomateriales

Johnson & Johnson
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaBiotecnologíaProductos farmacéuticos
USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvania
117.000 $ – 201.250 $ / año
HíbridoTiempo completoSeniorLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Lidera la estrategia regulatoria para los programas de biomateriales, productos biológicos y productos combinados de Orthopaedics de Johnson & Johnson. Supervisa las solicitudes, la diligencia debida y el apoyo regulatorio para alianzas de innovación externa.

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Johnson & Johnson

Gerente sénior de Asuntos Regulatorios – Biomateriales | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaProductos farmacéuticosSeguro de salud
USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvania
117.000 $ – 201.250 $ / año
HíbridoTiempo completoSeniorLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Lidera la estrategia regulatoria para biomateriales, productos biológicos y productos combinados en Johnson & Johnson Orthopaedics. Orienta las presentaciones, la evaluación de innovación externa y las aprobaciones globales desde el desarrollo hasta la gestión del ciclo de vida del producto.

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