A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado sênior de pesquisa clínica – Oncologia de fase I (remoto, Estados Unidos)
A ICON plc está contratando um associado sênior de pesquisa clínica para monitorar remotamente, dos Estados Unidos, estudos oncológicos de fase I dedicados a um patrocinador. A função supervisiona os centros, mantém a conformidade com as BPC e apoia as equipes de estudos clínicos.
Descrição
- Gerenciar as atividades dos estudos clínicos de acordo com os protocolos do estudo, as regulamentações e os padrões do setor
- Liderar as atividades de monitoramento com foco na qualidade e na melhoria contínua dos processos
- Avaliar a conformidade dos centros com os protocolos, as obrigações regulatórias e os requisitos de BPC
- Realizar visitas aos centros para revisar o desempenho, resolver problemas e apoiar a execução eficaz do estudo
- Colaborar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e o reporte precisos e oportunos de dados
- Treinar e orientar a equipe dos centros e outros associados de pesquisa clínica
- Desenvolver e manter relações de trabalho eficazes com as equipes dos centros e as principais partes interessadas
- Apoiar estudos oncológicos de fase I dedicados a um patrocinador
Requisitos
- Bacharelado em uma área científica ou de saúde relevante
- Experiência significativa como associado de pesquisa clínica
- Conhecimento aprofundado dos procedimentos de estudos clínicos e dos requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de gerenciar vários centros e projetos simultaneamente
- Fortes habilidades organizacionais, analíticas e de resolução de problemas
- Conhecimento avançado de procedimentos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros
- Proficiência em softwares e ferramentas relevantes para estudos clínicos
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%
- Experiência atual no monitoramento de estudos oncológicos
- Autorização legal para trabalhar no país onde a função está baseada
Benefícios
- Remuneração fixa competitiva com incentivos vinculados ao desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por invalidez
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento, aprendizagem e desenvolvimento de carreira