ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโส – มะเร็งระยะที่ 1 (ทำงานทางไกล, สหรัฐอเมริกา)

ICON plc กำลังรับสมัครผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโสเพื่อทำหน้าที่ติดตามการทดลองด้านมะเร็งระยะที่ 1 สำหรับผู้สนับสนุนโครงการจากระยะไกลในสหรัฐอเมริกา ตำแหน่งนี้ดูแลศูนย์วิจัย รักษาการปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GCP และสนับสนุนทีมการทดลองทางคลินิก

รายละเอียด

  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการศึกษา กฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำกิจกรรมการติดตามโดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงกระบวนการอย่างต่อเนื่อง
  • ประเมินการปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา ข้อผูกพันตามกฎระเบียบ และข้อกำหนด GCP ของศูนย์วิจัย
  • เดินทางไปเยี่ยมศูนย์วิจัยเพื่อตรวจสอบผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการดำเนินการศึกษาอย่างมีประสิทธิภาพ
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อให้การเก็บรวบรวมและรายงานข้อมูลถูกต้องและตรงเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำปรึกษาแก่บุคลากรของศูนย์วิจัยและผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกร่วมงาน
  • สร้างและรักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิผลกับทีมศูนย์วิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลัก
  • สนับสนุนการศึกษาด้านมะเร็งระยะที่ 1 สำหรับผู้สนับสนุนโครงการโดยเฉพาะ

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือสุขภาพที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์ทำงานเป็นผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอย่างมาก
  • มีความรู้ความเข้าใจอย่างถ่องแท้เกี่ยวกับขั้นตอนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
  • มีความสามารถที่พิสูจน์ได้ในการบริหารศูนย์วิจัยและโครงการหลายแห่งพร้อมกัน
  • มีทักษะด้านการจัดองค์กร การวิเคราะห์ และการแก้ไขปัญหาที่แข็งแกร่ง
  • มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับขั้นตอนการติดตาม ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการบริหารศูนย์วิจัย
  • เชี่ยวชาญซอฟต์แวร์และเครื่องมือที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก
  • มีทักษะด้านการสื่อสาร การสร้างความสัมพันธ์ และการบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสียเป็นเลิศ
  • พร้อมเดินทางตามความจำเป็น ประมาณ 60% ของเวลา
  • มีประสบการณ์ปัจจุบันในการติดตามการศึกษาด้านมะเร็ง
  • มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่ตำแหน่งนี้ตั้งอยู่

สวัสดิการ

  • ค่าตอบแทนพื้นฐานที่แข่งขันได้ พร้อมสิ่งจูงใจที่เชื่อมโยงกับผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่เกี่ยวข้อง
  • แผนเกษียณอายุและบำนาญ
  • ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านความเป็นอยู่ที่ดี
  • โอกาสด้านการฝึกอบรม การเรียนรู้ และการพัฒนาอาชีพอย่างเป็นระบบ