Η ICON plc είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που εξυπηρετεί τους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης και των φαρμακευτικών προϊόντων. Το έργο της περιλαμβάνει κλινικές, συμβουλευτικές και εμπορικές υπηρεσίες που υποστηρίζουν την ανάπτυξη φαρμάκων, από την πρώιμη έρευνα έως τις δραστηριότητες μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Η εταιρεία παρέχει λύσεις όπως αποκεντρωμένες κλινικές δοκιμές, καρδιακή ασφάλεια, εργαστήρια πρώιμης κλινικής έρευνας, ιατρική απεικόνιση, κανονιστική πληροφόρηση και τεκμήρια από τον πραγματικό κόσμο. Η ICON plc διαθέτει επίσης θεραπευτική τεχνογνωσία σε τομείς όπως τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η ογκολογία, η εσωτερική παθολογία, οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και τα βιοομοειδή, συνδυάζοντας την ανάλυση δεδομένων με μια προσέγγιση που εστιάζει στους ασθενείς για την προώθηση κλινικών προγραμμάτων.
Ανώτερος Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας – Ογκολογία Φάσης I (Εξ αποστάσεως, Ηνωμένες Πολιτείες)
Η ICON plc προσλαμβάνει Ανώτερο Συνεργάτη Κλινικής Έρευνας για την εξ αποστάσεως παρακολούθηση χορηγούμενων ογκολογικών δοκιμών Φάσης I από τις Ηνωμένες Πολιτείες. Ο ρόλος επιβλέπει τα κέντρα, διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τις GCP και υποστηρίζει τις ομάδες κλινικών δοκιμών.
Περιγραφή
- Διαχείριση δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών σύμφωνα με τα πρωτόκολλα της μελέτης, τους κανονισμούς και τα πρότυπα του κλάδου
- Ηγεσία στις δραστηριότητες παρακολούθησης με έμφαση στην ποιότητα και τη συνεχή βελτίωση των διαδικασιών
- Αξιολόγηση της συμμόρφωσης των κέντρων με τα πρωτόκολλα, τις κανονιστικές υποχρεώσεις και τις απαιτήσεις GCP
- Διενέργεια επισκέψεων στα κέντρα για την αξιολόγηση της απόδοσης, την αντιμετώπιση ζητημάτων και την υποστήριξη της αποτελεσματικής διεξαγωγής της μελέτης
- Συνεργασία με διαλειτουργικές ομάδες για τη διασφάλιση της ακριβούς και έγκαιρης συλλογής και αναφοράς δεδομένων
- Εκπαίδευση και καθοδήγηση του προσωπικού των κέντρων και συναδέλφων Συνεργατών Κλινικής Έρευνας
- Ανάπτυξη και διατήρηση αποτελεσματικών εργασιακών σχέσεων με τις ομάδες των κέντρων και βασικά ενδιαφερόμενα μέρη
- Υποστήριξη χορηγούμενων ογκολογικών μελετών Φάσης I
Απαιτήσεις
- Πτυχίο πανεπιστημίου σε συναφή επιστημονικό ή υγειονομικό κλάδο
- Σημαντική εμπειρία ως Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας
- Εκτενής γνώση των διαδικασιών κλινικών δοκιμών και των κανονιστικών απαιτήσεων
- Αποδεδειγμένη ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών κέντρων και έργων ταυτόχρονα
- Ισχυρές οργανωτικές, αναλυτικές και ικανότητες επίλυσης προβλημάτων
- Προηγμένη γνώση των διαδικασιών παρακολούθησης, της ακεραιότητας δεδομένων και της διαχείρισης κέντρων
- Εξοικείωση με σχετικό λογισμικό και εργαλεία κλινικών δοκιμών
- Εξαιρετικές ικανότητες επικοινωνίας, διαπροσωπικών σχέσεων και διαχείρισης ενδιαφερόμενων μερών
- Διαθεσιμότητα για ταξίδια όταν απαιτείται, περίπου 60% του χρόνου
- Τρέχουσα εμπειρία στην παρακολούθηση ογκολογικών μελετών
- Νόμιμη άδεια εργασίας στη χώρα όπου εδρεύει ο ρόλος
Παροχές
- Ανταγωνιστικές βασικές αποδοχές με κίνητρα συνδεδεμένα με την απόδοση
- Προγράμματα υγείας και ευεξίας, συμπεριλαμβανομένης ιατρικής, οδοντιατρικής και οπτικής κάλυψης όπου εφαρμόζεται
- Συνταξιοδοτικά και ασφαλιστικά προγράμματα
- Ασφάλιση ζωής και κάλυψη αναπηρίας
- Προγράμματα υποστήριξης εργαζομένων και πόροι ευεξίας
- Δομημένες ευκαιρίες εκπαίδευσης, μάθησης και επαγγελματικής ανάπτυξης