Ang ICON plc ay isang pandaigdigang organisasyon sa contract research na nagsisilbi sa mga industriya ng pangangalagang pangkalusugan at parmasyutiko. Saklaw ng trabaho nito ang mga serbisyong klinikal, pagkonsulta, at komersyal na sumusuporta sa pagpapaunlad ng gamot mula sa paunang pananaliksik hanggang sa mga aktibidad pagkatapos ng marketing. Nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyon kabilang ang mga desentralisadong klinikal na pagsubok, kaligtasan sa puso, mga laboratoryong klinikal para sa maagang yugto, medical imaging, regulatory intelligence, at ebidensiya mula sa aktuwal na mundo. Mayroon ding espesyalisasyong terapeutiko ang ICON plc sa mga larangan gaya ng cardiovascular disease, oncology, internal medicine, cell at gene therapies, at biosimilars, habang pinagsasama ang pagsusuri ng datos at mga pamamaraang nakatuon sa pasyente upang makatulong sa pagsulong ng mga klinikal na programa.
Senior Clinical Research Associate – Onkologyang Phase I (Remote, United States)
Naghahanap ang ICON plc ng Senior Clinical Research Associate para sa remote na pagsubaybay sa mga sponsor-dedicated na Phase I oncology trial mula sa United States. Pangangasiwaan ng tungkulin ang mga site, pananatilihin ang pagsunod sa GCP, at susuportahan ang mga clinical trial team.
Paglalarawan
- Pamahalaan ang mga aktibidad ng clinical trial alinsunod sa mga protocol ng pag-aaral, regulasyon, at pamantayan ng industriya
- Pangunahan ang mga aktibidad sa monitoring na nakatuon sa kalidad at patuloy na pagpapahusay ng proseso
- Suriin ang pagsunod ng mga site sa mga protocol, obligasyong pangregulasyon, at kinakailangan ng GCP
- Magsagawa ng mga pagbisita sa site upang suriin ang performance, tugunan ang mga isyu, at suportahan ang mahusay na pagsasagawa ng pag-aaral
- Makipagtulungan sa mga cross-functional team upang matiyak ang tumpak at napapanahong pangangalap at pag-uulat ng datos
- Sanayin at gabayan ang mga tauhan ng site at kapwa Clinical Research Associate
- Bumuo at panatilihin ang epektibong ugnayan sa trabaho kasama ang mga site team at pangunahing stakeholder
- Suportahan ang mga sponsor-dedicated na Phase I oncology study
Mga Kinakailangan
- Bachelor’s degree sa kaugnay na larangan ng agham o pangangalagang pangkalusugan
- Malawak na karanasan bilang Clinical Research Associate
- Masusing kaalaman sa mga pamamaraan ng clinical trial at kinakailangang pangregulasyon
- Napatunayang kakayahang mamahala ng maraming site at proyekto nang sabay-sabay
- Malakas na kakayahan sa organisasyon, pagsusuri, at paglutas ng problema
- Advanced na kaalaman sa mga pamamaraan ng monitoring, integridad ng datos, at pamamahala ng site
- Kahusayan sa paggamit ng kaugnay na clinical trial software at mga tool
- Napakahusay na kakayahan sa komunikasyon, pakikipag-ugnayan, at pamamahala ng stakeholder
- Handang bumiyahe kung kinakailangan, humigit-kumulang 60%
- Kasalukuyang karanasan sa pag-monitor ng mga oncology study
- Legal na awtorisasyong magtrabaho sa bansang kinaroroonan ng tungkulin
Mga Benepisyo
- Mapagkumpitensyang batayang sahod na may insentibong nakabatay sa performance
- Mga programa para sa kalusugan at kagalingan, kabilang ang medical, dental, at vision coverage kung naaangkop
- Mga retirement at pension plan
- Life insurance at disability coverage
- Mga employee assistance program at resource para sa kagalingan
- Strukturadong pagsasanay at mga pagkakataon para sa pagkatuto at pag-unlad ng karera