ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kokenut kliinisen tutkimuksen asiantuntija – vaiheen I onkologia (etätyö, Yhdysvallat)
ICON plc hakee kokenutta kliinisen tutkimuksen asiantuntijaa valvomaan toimeksiantajalle toteutettavia vaiheen I onkologisia tutkimuksia etätyönä Yhdysvalloista käsin. Tehtävässä valvot tutkimuskeskuksia, ylläpidät GCP-vaatimustenmukaisuutta ja tuet kliinisiä tutkimustiimejä.
Yhdysvallat
Arizona
Kalifornia
Colorado
Utah110 520 $ – 138 150 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKuvaus
- Hallinnoi kliinisten tutkimusten toimintoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
- Johda seurantatoimia painottaen laatua ja jatkuvaa prosessien parantamista
- Arvioi tutkimuskeskusten vaatimustenmukaisuutta tutkimussuunnitelmien, sääntelyvelvoitteiden ja GCP-vaatimusten suhteen
- Tee tutkimuskeskuskäyntejä suorituskyvyn arvioimiseksi, ongelmien ratkaisemiseksi ja tutkimusten tehokkaan toteutuksen tukemiseksi
- Tee yhteistyötä eri toimintojen tiimien kanssa varmistaaksesi tietojen tarkan ja oikea-aikaisen keruun ja raportoinnin
- Kouluta ja ohjaa tutkimuskeskusten henkilöstöä sekä muita kliinisen tutkimuksen asiantuntijoita
- Luo ja ylläpidä tehokkaita yhteistyösuhteita tutkimuskeskusten tiimien ja keskeisten sidosryhmien kanssa
- Tue toimeksiantajalle toteutettavia vaiheen I onkologisia tutkimuksia
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuollon alan kandidaatin tutkinto
- Vankka kokemus työskentelystä kliinisen tutkimuksen asiantuntijana
- Kliinisten tutkimusten menettelytapojen ja sääntelyvaatimusten perusteellinen tuntemus
- Osoitettu kyky hallinnoida useita tutkimuskeskuksia ja projekteja samanaikaisesti
- Erinomaiset organisointi-, analysointi- ja ongelmanratkaisutaidot
- Edistynyt seuranta-, tietojen eheys- ja tutkimuskeskusten hallinnan osaaminen
- Asiaankuuluvien kliinisten tutkimusten ohjelmistojen ja työkalujen hallinta
- Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot
- Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 60 prosenttia työajasta
- Ajantasainen kokemus onkologisten tutkimusten seurannasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen sidotut kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveyden vakuutukset
- Eläke- ja lisäeläkejärjestelyt
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia edistävät resurssit
- Jäsennellyt koulutus-, oppimis- ja urakehitysmahdollisuudet