ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Starszy specjalista ds. badań klinicznych — onkologia, faza I (praca zdalna, Stany Zjednoczone)
ICON plc zatrudnia starszego specjalistę ds. badań klinicznych do zdalnego monitorowania sponsorowanych badań onkologicznych fazy I ze Stanów Zjednoczonych. Osoba na tym stanowisku będzie nadzorować ośrodki, dbać o zgodność z GCP i wspierać zespoły badań klinicznych.
Opis
- Zarządzać działaniami w ramach badań klinicznych zgodnie z protokołami badań, przepisami i standardami branżowymi
- Kierować działaniami monitorującymi, kładąc nacisk na jakość i ciągłe doskonalenie procesów
- Oceniać zgodność ośrodków z protokołami, obowiązkami regulacyjnymi i wymaganiami GCP
- Prowadzić wizyty w ośrodkach w celu oceny ich wyników, rozwiązywania problemów i wspierania skutecznej realizacji badań
- Współpracować z zespołami interdyscyplinarnymi, aby zapewnić dokładne i terminowe gromadzenie oraz raportowanie danych
- Szkolić i mentorować personel ośrodków oraz innych specjalistów ds. badań klinicznych
- Budować i utrzymywać efektywne relacje robocze z zespołami ośrodków i kluczowymi interesariuszami
- Wspierać sponsorowane badania onkologiczne fazy I
Wymagania
- Wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub medycznej
- Znaczące doświadczenie na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych
- Szeroka znajomość procedur badań klinicznych i wymagań regulacyjnych
- Udokumentowana umiejętność jednoczesnego zarządzania wieloma ośrodkami i projektami
- Silne umiejętności organizacyjne i analityczne oraz zdolność rozwiązywania problemów
- Zaawansowana znajomość procedur monitorowania, integralności danych i zarządzania ośrodkami
- Biegłość w obsłudze odpowiedniego oprogramowania i narzędzi do badań klinicznych
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne i interpersonalne oraz umiejętność zarządzania relacjami z interesariuszami
- Gotowość do podróży w razie potrzeby, około 60% czasu pracy
- Aktualne doświadczenie w monitorowaniu badań onkologicznych
- Legalne zezwolenie na pracę w kraju, w którym znajduje się stanowisko
Benefity
- Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe i premie zależne od wyników
- Programy zdrowotne i poprawy dobrostanu, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
- Plany emerytalne i rentowe
- Ubezpieczenie na życie i ubezpieczenie od niezdolności do pracy
- Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobrostan
- Ustrukturyzowane możliwości szkoleń, nauki i rozwoju kariery