ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché principal de recherche clinique – Oncologie de phase I (télétravail, États-Unis)
ICON plc recrute un attaché principal de recherche clinique pour assurer à distance le suivi d’essais oncologiques de phase I dédiés à un promoteur depuis les États-Unis. Le poste supervise les centres, veille au respect des BPC et soutient les équipes d’essais cliniques.
Description
- Gérer les activités d’essais cliniques conformément aux protocoles de l’étude, à la réglementation et aux normes du secteur
- Diriger les activités de suivi en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue des processus
- Évaluer la conformité des centres aux protocoles, aux obligations réglementaires et aux exigences des BPC
- Effectuer des visites de centres afin d’examiner leur performance, de résoudre les problèmes et de favoriser la bonne réalisation de l’étude
- Collaborer avec des équipes transversales pour garantir une collecte et une communication précises et rapides des données
- Former et accompagner le personnel des centres ainsi que les autres attachés de recherche clinique
- Développer et entretenir des relations de travail efficaces avec les équipes des centres et les principales parties prenantes
- Soutenir des études oncologiques de phase I dédiées à un promoteur
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou de santé pertinente
- Expérience substantielle en tant qu’attaché de recherche clinique
- Connaissance approfondie des procédures d’essais cliniques et des exigences réglementaires
- Aptitude démontrée à gérer simultanément plusieurs centres et projets
- Solides capacités d’organisation, d’analyse et de résolution de problèmes
- Connaissance avancée des procédures de suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres
- Maîtrise des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques
- Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes
- Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 60 %
- Expérience actuelle du suivi d’études oncologiques
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé
Avantages
- Rémunération fixe compétitive assortie d’incitations liées à la performance
- Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
- Régimes de retraite et de pension
- Assurance vie et couverture invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
- Possibilités structurées de formation, d’apprentissage et de développement de carrière