ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica – Oncología de fase I (remoto, Estados Unidos)
ICON plc busca un asociado sénior de investigación clínica para supervisar a distancia ensayos oncológicos de fase I dedicados a un patrocinador desde Estados Unidos. El puesto supervisa centros, garantiza el cumplimiento de las BPC y apoya a los equipos de ensayos clínicos.
Descripción
- Gestionar las actividades de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio, la normativa y los estándares del sector
- Liderar las actividades de monitorización con énfasis en la calidad y la mejora continua de los procesos
- Evaluar el cumplimiento de los centros con los protocolos, las obligaciones regulatorias y los requisitos de BPC
- Realizar visitas a los centros para revisar su desempeño, resolver problemas y apoyar la ejecución eficaz del estudio
- Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la recopilación y presentación de datos precisas y oportunas
- Formar y orientar al personal de los centros y a otros asociados de investigación clínica
- Desarrollar y mantener relaciones laborales eficaces con los equipos de los centros y las partes interesadas clave
- Apoyar estudios oncológicos de fase I dedicados a un patrocinador
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o sanitaria relevante
- Experiencia considerable como asociado de investigación clínica
- Conocimiento profundo de los procedimientos de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios
- Capacidad demostrada para gestionar simultáneamente múltiples centros y proyectos
- Sólidas capacidades organizativas, analíticas y de resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de los procedimientos de monitorización, la integridad de los datos y la gestión de centros
- Dominio del software y las herramientas pertinentes para ensayos clínicos
- Excelentes habilidades de comunicación, relación interpersonal y gestión de partes interesadas
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 %
- Experiencia actual en la monitorización de estudios oncológicos
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentre el puesto
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación, aprendizaje y desarrollo profesional