ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.
Viši suradnik za klinička istraživanja – onkologija faze I (rad na daljinu, Sjedinjene Američke Države)
ICON plc zapošljava višeg suradnika za klinička istraživanja koji će na daljinu iz Sjedinjenih Američkih Država nadzirati onkološka ispitivanja faze I namijenjena određenom naručitelju. Ova uloga nadzire istraživačke centre, osigurava usklađenost s GCP-om i podržava timove kliničkih ispitivanja.
Opis
- Upravljati aktivnostima kliničkih ispitivanja u skladu s protokolima ispitivanja, propisima i industrijskim standardima
- Voditi aktivnosti praćenja s naglaskom na kvalitetu i kontinuirano poboljšanje procesa
- Procjenjivati usklađenost istraživačkih centara s protokolima, regulatornim obvezama i zahtjevima GCP-a
- Provjeravati istraživačke centre kako bi se ocijenila uspješnost, riješili problemi i podržala učinkovita provedba ispitivanja
- Surađivati s međufunkcionalnim timovima kako bi se osiguralo točno i pravodobno prikupljanje i izvještavanje o podacima
- Obučavati i mentorirati osoblje istraživačkih centara i druge suradnike za klinička istraživanja
- Razvijati i održavati učinkovite radne odnose s timovima istraživačkih centara i ključnim dionicima
- Podržavati onkološka ispitivanja faze I namijenjena određenom naručitelju
Zahtjevi
- Završen preddiplomski ili diplomski studij iz relevantnog prirodoslovnog ili zdravstvenog područja
- Opsežno iskustvo rada kao suradnik za klinička istraživanja
- Temeljito poznavanje postupaka kliničkih ispitivanja i regulatornih zahtjeva
- Dokazana sposobnost istodobnog upravljanja većim brojem istraživačkih centara i projekata
- Izražene organizacijske i analitičke sposobnosti te sposobnost rješavanja problema
- Napredno poznavanje postupaka praćenja, integriteta podataka i upravljanja istraživačkim centrima
- Poznavanje relevantnog softvera i alata za klinička ispitivanja
- Izvrsne komunikacijske i međuljudske vještine te sposobnost upravljanja odnosima s dionicima
- Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 60 %
- Trenutačno iskustvo u praćenju onkoloških ispitivanja
- Zakonsko pravo na rad u zemlji u kojoj se radno mjesto nalazi
Pogodnosti
- Konkurentna osnovna plaća s poticajima povezanima s učinkom
- Programi za zdravlje i dobrobit, uključujući zdravstveno, stomatološko i oftalmološko osiguranje gdje je primjenjivo
- Mirovinski i pensioni planovi
- Životno osiguranje i osiguranje od invalidnosti
- Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit
- Strukturirane mogućnosti osposobljavanja, učenja i razvoja karijere