ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Clinical Research Associate senior – Oncologia di fase I (da remoto, Stati Uniti)
ICON plc cerca un Clinical Research Associate senior per monitorare da remoto, dagli Stati Uniti, studi oncologici di fase I dedicati a uno sponsor. Il ruolo supervisiona i centri, garantisce la conformità alle GCP e supporta i team degli studi clinici.
110.520 $ – 138.150 $ / anno
Da remotoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinicaDescrizione
- Gestire le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli di studio, le normative e gli standard del settore
- Guidare le attività di monitoraggio con particolare attenzione alla qualità e al miglioramento continuo dei processi
- Valutare la conformità dei centri ai protocolli, agli obblighi normativi e ai requisiti GCP
- Effettuare visite presso i centri per verificarne le prestazioni, affrontare i problemi e favorire l’efficace conduzione dello studio
- Collaborare con team interfunzionali per garantire una raccolta e una reportistica dei dati accurate e tempestive
- Formare e affiancare il personale dei centri e altri Clinical Research Associate
- Sviluppare e mantenere rapporti di lavoro efficaci con i team dei centri e i principali stakeholder
- Supportare studi oncologici di fase I dedicati a uno sponsor
Requisiti
- Laurea in una disciplina scientifica o sanitaria pertinente
- Esperienza significativa come Clinical Research Associate
- Conoscenza approfondita delle procedure degli studi clinici e dei requisiti normativi
- Comprovata capacità di gestire contemporaneamente più centri e progetti
- Spiccate capacità organizzative, analitiche e di risoluzione dei problemi
- Conoscenza avanzata delle procedure di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri
- Padronanza dei software e degli strumenti pertinenti per gli studi clinici
- Eccellenti capacità comunicative, relazionali e di gestione degli stakeholder
- Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60%
- Esperienza attuale nel monitoraggio di studi oncologici
- Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede il ruolo
Benefit
- Retribuzione base competitiva con incentivi legati alle prestazioni
- Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
- Piani pensionistici e previdenziali
- Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
- Opportunità strutturate di formazione, apprendimento e sviluppo professionale