Emerald Clinical
Emerald Clinical
501 – 1.000 Medewerkers
AdviesGezondheidszorgLogistiek
Emerald Clinical is een wereldwijd opererende organisatie voor klinisch onderzoek (CRO), opgericht in de regio Azië-Pacific. Al ongeveer 25 jaar ondersteunt het bedrijf biotechnologische en farmaceutische ondernemingen, fabrikanten van medische hulpmiddelen en diagnostische bedrijven met klinische onderzoeksdiensten van begin tot eind. Het team van meer dan 800 medewerkers werkt op ruim 40 locaties en beheert onderzoeken vanaf de vroege ontwikkelingsfase tot en met registratie en de fase na marktintroductie, waaronder klinische activiteiten, projectmanagement en personeelsvoorziening voor onderzoeken. Het bedrijf combineert wetenschappelijke expertise met operationele ondersteuning om de ontwikkeling van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te bevorderen.

Specialist klinische studies, APAC (Mandarijn)

Ondersteun de wereldwijde studies in een vroege fase van Emerald Clinical in APAC. Coördineer studiedocumentatie, vergaderingen, budgetten, leveranciers en activiteiten voor het Trial Master File.

Beschrijving

  • Bied dagelijkse operationele en administratieve ondersteuning aan projectmanagers voor studies in een vroege fase
  • Help wereldwijde klinische studies te coördineren en uit te voeren
  • Beheer studiedocumentatie en houd projectoverzichten en systemen actueel
  • Organiseer interne en externe projectvergaderingen, waaronder planningen, agenda's en notulen
  • Volg actiepunten en resultaten op met multidisciplinaire teams en leveranciers
  • Ondersteun de communicatie tussen klinische centra, leveranciers en interne teams
  • Ondersteun de start, het doorlopende beheer en de afronding van studies
  • Volg SOP's, ICH-GCP-richtlijnen en toepasselijke regelgevingsnormen
  • Coördineer vergaderingen met klanten, interne teams en leveranciers
  • Stel notulen op voor interne en externe belanghebbenden
  • Ondersteun studie- en centrumgebudgetten, waaronder het bijhouden van betalingen
  • Beheer documenten in het Trial Master File, upload documenten, voer kwaliteitscontroles uit en controleer toegewezen projecten regelmatig

Vereisten

  • Vloeiend Mandarijn
  • Bachelordiploma in levenswetenschappen, farmacie, verpleegkunde of een verwante discipline
  • Twee tot drie jaar ervaring in klinisch onderzoek, met name in studiecoördinatie en projectondersteuning
  • Ervaring met het ondersteunen van klinische studies bij een CRO, sponsor of vergelijkbare organisatie
  • Inzicht in de fasen van klinische studies of ervaring met het ondersteunen van studies van begin tot eind
  • Bekendheid met studiedocumentatie, processen en regelgeving, waaronder ICH-GCP
  • Handigheid met Microsoft Office en klinische systemen zoals CTMS en eTMF
  • Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere taken te prioriteren en beheren
  • Uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden
  • Proactieve, nauwkeurige en samenwerkingsgerichte werkhouding
  • Goede beheersing van Word, Excel en PowerPoint
  • Kennis van MS Project is een pluspunt en kan worden aangeleerd
  • Ervaring met of gedegen kennis van projectmanagementsystemen, waaronder CTMS en financiële of resourceplanningssystemen
  • Ervaring met het beheren van TMF's, het uploaden van documenten, het uitvoeren van kwaliteitscontroles en het verrichten van regelmatige beoordelingen
  • Vermogen om studie- en centrumgebudgetten te ondersteunen, waaronder betalingen aan onderzoekscentra en leveranciers en het bijhouden daarvan

Voordelen

  • Werk met maatschappelijke betekenis ter ondersteuning van klinische studies naar nierziekten, cardiometabole aandoeningen en kanker
  • Hybride of volledig op afstand werken, afhankelijk van locatie en functie
  • Mogelijkheden voor loopbaanontwikkeling en leren
  • Toegang tot een internationaal netwerk van wetenschappelijke leiders
  • Welzijnsprogramma's die de werk-privébalans, gezondheid en verbinding binnen teams ondersteunen
  • Wereldwijde enquêtes over medewerkersbetrokkenheid
  • Programma's voor medewerkerserkenning
  • Teambuildingactiviteiten
  • Ervaring met uiteenlopende internationale projecten en klanten
  • Een concurrerend salaris en een arbeidsvoorwaardenpakket dat op de functie is afgestemd

Gerelateerde vacatures

American Red Cross

Callcentermedewerker (deeltijd) I – American Red Cross, Tucson

American Red Cross

Benader bloeddonors telefonisch en plan donaties in vanuit deze deeltijdfunctie bij het callcenter van het Amerikaanse Rode Kruis. De functie is in de buurt van Tucson, met een eerste training in het callcenter in Tucson en een hybride werkregeling.

Openen
Braun Intertec Corporation

Senior geotechnisch ingenieur voor bedrijfskritische projecten

Braun Intertec Corporation

Geef leiding aan geotechnisch werk voor bedrijfskritische projecten bij Braun Intertec, een advies- en ingenieursbureau voor milieu en techniek dat eigendom is van de medewerkers. Lever analyses, aanbevelingen en rapporten en houd toezicht op projecten.

Openen
HUB International

Medewerker klantservice personeelsvoordelen

HUB International

Ondersteun de klantservice, offertes en voorstellen voor het Employee Benefits-team van HUB International. In deze hybride functie in Casper, Wyoming, werk je nauw samen met sales executives en accountmanagers.

Openen
A

Tweetalige klantenservicemedewerker Engels en Spaans

Advantage TeleMessaging, Inc.
11 – 50 Medewerkers
AdviesGezondheidszorgLogistiek

Beantwoord telefoontjes voor bedrijven in de VS en Canada en geef als tweetalige medewerker van een telefonische antwoorddienst nauwkeurige berichten door. Bied professionele klantenservice in het Engels en Spaans.

Openen
Marathon Petroleum Corporation

Saviynt-platformengineer

Marathon Petroleum Corporation

Beheer en ontwikkel Marathon Petroleums Saviynt-platform voor identiteitsbeheer en ondersteun IAM-integraties, automatisering, compliance en rapportage. Help de beveiliging van de onderneming in haar energieactiviteiten te versterken.

Openen