ICON plc
ICON plc
ICON plc is een wereldwijd opererende contractonderzoeksorganisatie voor de gezondheidszorg en farmaceutische industrie. Het bedrijf biedt klinische, adviserende en commerciële diensten die de ontwikkeling van geneesmiddelen ondersteunen, van vroeg onderzoek tot activiteiten na marktintroductie. Tot de oplossingen behoren gedecentraliseerde klinische onderzoeken, cardiale veiligheid, laboratoriumdiensten voor vroegklinisch onderzoek, medische beeldvorming, regelgevingsinformatie en real-world evidence. Daarnaast beschikt ICON plc over therapeutische expertise op het gebied van hart- en vaatziekten, oncologie, interne geneeskunde, cel- en gentherapieën en biosimilars. Het combineert data-analyse met patiëntgerichte benaderingen om klinische programma’s vooruit te helpen.

Senior Clinical Research Associate – Frankrijk op afstand | ICON plc

Senior Clinical Research Associate die toezicht houdt op klinische onderzoeken voor de sponsorgerichte onderzoeksprogramma’s van ICON plc in Frankrijk. De functie richt zich op naleving van protocollen, prestaties van onderzoekslocaties, datakwaliteit en regelgeving.

Beschrijving

  • Klinische onderzoeksactiviteiten beheren volgens studieprotocollen, regelgeving en branchenormen
  • Technisch complexe monitoringwerkzaamheden leiden en tegelijkertijd kwaliteit en procesverbetering bevorderen
  • Klinische onderzoekslocaties beoordelen aan de hand van protocollen, regelgeving en de vereisten van Good Clinical Practice
  • Locatiebezoeken uitvoeren, operationele problemen aanpakken en een effectieve uitvoering van onderzoeken ondersteunen
  • Samenwerken met multifunctionele teams om een nauwkeurige en tijdige gegevensverzameling en rapportage te waarborgen
  • Medewerkers op onderzoekslocaties en collega’s in de functie van Clinical Research Associate trainen en begeleiden
  • Sterke werkrelaties opbouwen met locatieteams en belanghebbenden om efficiënte onderzoeksactiviteiten te ondersteunen

Vereisten

  • Bachelordiploma in een relevante wetenschappelijke of gezondheidszorggerelateerde richting
  • Aanzienlijke ervaring als Clinical Research Associate met grondige kennis van onderzoeksactiviteiten en wettelijke vereisten
  • Aantoonbare vaardigheid in het coördineren van meerdere locaties en projecten, ondersteund door sterke organisatorische en probleemoplossende vaardigheden
  • Uitgebreide kennis van monitoringmethoden, dataintegriteit en locatiebeheer, inclusief relevante systemen en tools voor klinische onderzoeken
  • Sterke communicatieve, interpersoonlijke en stakeholdermanagementvaardigheden, met het vermogen om naleving te bevorderen in een complexe omgeving
  • Bereidheid om indien nodig te reizen, ongeveer 60% van de tijd
  • Wettelijke toestemming om te werken in het land waar de functie is gevestigd

Voordelen

  • Concurrerend basissalaris met prestatiegerichte incentives
  • Programma’s voor gezondheid en welzijn, inclusief medische, tandheelkundige en oogzorgdekking waar van toepassing
  • Regelingen voor pensioen en ouderdomsvoorzieningen
  • Levensverzekering en arbeidsongeschiktheidsbescherming
  • Ondersteuningsprogramma’s voor medewerkers en welzijnsondersteuning
  • Professionele ontwikkeling via gestructureerde trainingen en loopbaanmogelijkheden

Gerelateerde vacatures

IQVIA

Klinisch onderzoeksmedewerker voor een vaste sponsor

IQVIA

Monitor klinische onderzoekslocaties en ondersteun de naleving van protocollen, de werving van patiënten en de studiedocumentatie voor IQVIA. Stem af met locatiepersoneel en projectteams om ervoor te zorgen dat onderzoeken voldoen aan kwaliteitsnormen en mijlpalen behalen.

Openen
Regeneron

Specialist klinische studies bij Regeneron

Regeneron

Ondersteun de klinische studieteams van Regeneron bij het coördineren van onderzoeksgegevens, centra, rapportages en afronding. Help studies op schema te houden, van de activering van centra tot de afronding.

Openen
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services
1.001 – 5.000 Medewerkers
AdviesBiotechnologieGezondheidszorg

Bewaak klinische onderzoekslocaties voor CTI, een wereldwijde CRO voor klinisch onderzoek, en houd toezicht op locatiebezoeken, regelgevingsdocumentatie, onderzoeksmiddelen en onderzoeksresultaten. Coördineer het beheer van locaties en onderzoeksactiviteiten met onderzoekers, sponsors, klanten en interne teams.

Openen
MSK

Coördinator klinisch onderzoek – New York, NY (hybride)

MSK

Draag bij aan kankeronderzoek bij Memorial Sloan Kettering Cancer Center door klinische gegevens te verzamelen en patiëntgerichte studies te ondersteunen. Houd onderzoeksgegevens nauwkeurig bij en stem studieprotocollen af met onderzoeks- en zorgteams.

Openen
Emory University

Klinisch onderzoekscoördinator III, infectieziekten — Emory University

Emory University

Leid klinische onderzoeken en onderzoeksprojecten naar infectieziekten in het Grady Hospital van Emory University. Coördineer onderzoeksgegevens, werving van deelnemers, naleving van regelgeving, communicatie met opdrachtgevers en begeleiding van medewerkers.

Openen
Emory University

Coördinator Klinisch Onderzoek II, Infectieziekten — Emory University

Emory University

Coördineer klinische onderzoeken naar infectieziekten aan de Emory University School of Medicine en begeleid deelnemers, monsters, onderzoeksdocumentatie en wettelijke indieningen. Ondersteun de uitvoering van onderzoeken met databasebeheer, naleving van protocollen, sponsoroverleg en begeleiding van minder ervaren medewerkers.

Openen
Emory University

Coördinator klinisch onderzoek I – Infectieziekten

Emory University

Coördineer klinische onderzoeken naar infectieziekten bij Emory University en Grady Hospital. Ondersteun de werving van deelnemers, onderzoeksgegevens, monsterafname en onderzoeksprocedures. De functie omvat ook het volgen van regelgeving, kwaliteitsborging en onderzoeksdocumentatie.

Openen