ICON plc är en global kontraktsforskningsorganisation som betjänar hälso- och läkemedelsindustrin. Företagets verksamhet omfattar kliniska tjänster, konsulttjänster och kommersiella tjänster som stödjer läkemedelsutveckling från tidig forskning till aktiviteter efter lansering. ICON plc erbjuder bland annat lösningar för decentraliserade kliniska prövningar, hjärtsäkerhet, tidiga kliniska laboratorier, medicinsk bilddiagnostik, regulatorisk omvärldsbevakning och evidens från klinisk vardag. Företaget har också terapeutisk expertis inom områden som hjärt-kärlsjukdomar, onkologi, internmedicin, cell- och genterapier samt biosimilarer, och kombinerar dataanalys med patientfokuserade metoder för att bidra till utvecklingen av kliniska program.
Senior klinisk forskningsassistent – distansarbete i Frankrike | ICON plc
Senior klinisk forskningsassistent med ansvar för övervakning av kliniska prövningar inom ICON plc:s sponsoranknutna forskningsprogram i Frankrike. Rollen fokuserar på protokollefterlevnad, prövningsställenas resultat, datakvalitet och regulatoriska standarder.
Beskrivning
- Hantera aktiviteter inom kliniska prövningar i enlighet med studieprotokoll, regelverk och branschstandarder
- Leda tekniskt komplex övervakning och samtidigt driva kvalitets- och processförbättringar
- Utvärdera prövningsställen utifrån protokoll, regelverk och kraven på god klinisk sed
- Genomföra prövningsställets besök, hantera operativa problem och stödja ett effektivt genomförande av studien
- Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa korrekt och punktlig datainsamling och rapportering
- Utbilda och handleda personal vid prövningsställen samt andra kliniska forskningsassistenter
- Bygga starka arbetsrelationer med prövningsteamen och intressenter för att stödja effektiva prövningsoperationer
Krav
- Kandidatexamen inom ett relevant naturvetenskapligt eller vårdrelaterat område
- Omfattande erfarenhet som klinisk forskningsassistent samt goda kunskaper om prövningsverksamhet och regulatoriska krav
- Dokumenterad förmåga att samordna flera prövningsställen och projekt, med stöd av stark organisations- och problemlösningsförmåga
- Avancerade kunskaper om övervakningsmetoder, dataintegritet och hantering av prövningsställen, inklusive relevanta system och verktyg för kliniska prövningar
- God kommunikations-, samarbets- och intressenthanteringsförmåga samt förmåga att påverka och främja efterlevnad i en komplex miljö
- Möjlighet att resa vid behov, cirka 60 procent av arbetstiden
- Laglig rätt att arbeta i det land där tjänsten är placerad
Förmåner
- Konkurrenskraftig grundlön med prestationsbaserade incitament
- Program för hälsa och välbefinnande, inklusive sjukvårds-, tandvårds- och synförsäkring där det är tillämpligt
- Pensionslösningar
- Livförsäkring och skydd vid funktionsnedsättning
- Program för medarbetarstöd och stöd för välbefinnande
- Professionell utveckling genom strukturerad utbildning och vägar för karriärutveckling