A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado Sênior de Pesquisa Clínica - Trabalho remoto na França | ICON plc
Associado Sênior de Pesquisa Clínica responsável pelo monitoramento de estudos clínicos dos programas de pesquisa dedicados a patrocinadores da ICON plc na França. A função se concentra na conformidade com o protocolo, no desempenho dos centros, na qualidade dos dados e nos padrões regulatórios.
Descrição
- Gerenciar atividades de estudos clínicos de acordo com os protocolos do estudo, os regulamentos e os padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento tecnicamente complexas, promovendo a qualidade e a melhoria dos processos
- Avaliar centros de estudos clínicos em relação aos protocolos, regulamentos e requisitos de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros, solucionar problemas operacionais e apoiar a execução eficaz dos estudos
- Trabalhar em parceria com equipes multifuncionais para garantir a coleta e o relato precisos e pontuais de dados
- Treinar e orientar a equipe dos centros e outros Associados de Pesquisa Clínica
- Desenvolver relacionamentos profissionais sólidos com as equipes dos centros e as partes interessadas para apoiar operações eficientes de estudos clínicos
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica ou de saúde relevante
- Experiência substancial como Associado de Pesquisa Clínica, com sólido conhecimento de operações de estudos clínicos e requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de coordenar vários centros e projetos, apoiada por fortes habilidades de organização e resolução de problemas
- Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, incluindo sistemas e ferramentas relevantes para estudos clínicos
- Fortes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, com a influência necessária para promover a conformidade em um ambiente complexo
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% do tempo
- Autorização legal para trabalhar no país onde o cargo está localizado
Benefícios
- Remuneração fixa competitiva com incentivos baseados no desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e pensão
- Seguro de vida e proteção por invalidez
- Programas de assistência aos funcionários e apoio ao bem-estar
- Desenvolvimento profissional por meio de treinamentos estruturados e planos de progressão na carreira