ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Clinical Research Associate senior - Lavoro da remoto in Francia | ICON plc
Clinical Research Associate senior responsabile del monitoraggio degli studi clinici per i programmi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON plc in Francia. Il ruolo si concentra sulla conformità al protocollo, sulle prestazioni dei centri, sulla qualità dei dati e sugli standard normativi.
Descrizione
- Gestire le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli dello studio, le normative e gli standard del settore
- Guidare attività di monitoraggio tecnicamente complesse promuovendo la qualità e il miglioramento dei processi
- Valutare i centri di sperimentazione clinica rispetto ai protocolli, alle normative e ai requisiti di Buona Pratica Clinica
- Condurre visite presso i centri, affrontare i problemi operativi e contribuire all’efficace conduzione degli studi
- Collaborare con team interfunzionali per garantire una raccolta e una reportistica dei dati accurate e puntuali
- Formare e affiancare il personale dei centri e gli altri Clinical Research Associate
- Sviluppare solide relazioni di lavoro con i team dei centri e gli stakeholder per sostenere l’efficienza delle operazioni di studio
Requisiti
- Laurea in una disciplina scientifica o sanitaria pertinente
- Esperienza significativa come Clinical Research Associate, con una solida conoscenza delle operazioni di studio e dei requisiti normativi
- Comprovata capacità di coordinare più centri e progetti, supportata da spiccate capacità organizzative e di problem solving
- Conoscenza avanzata dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri, compresi i sistemi e gli strumenti pertinenti per gli studi clinici
- Solide capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder, con l’influenza necessaria a promuovere la conformità in un contesto complesso
- Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60% del tempo
- Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui si trova la posizione
Benefit
- Retribuzione base competitiva con incentivi legati alle prestazioni
- Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, dentistica e oculistica ove applicabile
- Piani pensionistici e previdenziali
- Assicurazione sulla vita e protezione dall’invalidità
- Programmi di assistenza ai dipendenti e supporto al benessere
- Sviluppo professionale attraverso formazione strutturata e percorsi di crescita professionale