ICON plc
ICON plc
ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.

Viši suradnik za klinička istraživanja – rad na daljinu u Francuskoj | ICON plc

Viši suradnik za klinička istraživanja nadzire praćenje kliničkih ispitivanja u istraživačkim programima tvrtke ICON plc namijenjenima naručiteljima u Francuskoj. Uloga je usmjerena na usklađenost s protokolom, uspješnost lokacija, kvalitetu podataka i regulatorne standarde.

Opis

  • Upravljati aktivnostima kliničkih ispitivanja u skladu s protokolima studije, propisima i industrijskim standardima
  • Voditi tehnički složene aktivnosti praćenja uz unaprjeđenje kvalitete i procesa
  • Procjenjivati lokacije kliničkih ispitivanja prema protokolima, propisima i zahtjevima dobre kliničke prakse
  • Obavljati posjete lokacijama, rješavati operativne probleme i podržavati učinkovitu provedbu studija
  • Surađivati s međufunkcionalnim timovima kako bi se osiguralo točno i pravodobno prikupljanje i izvještavanje o podacima
  • Obučavati i mentorirati osoblje na lokacijama te kolege na poziciji suradnika za klinička istraživanja
  • Razvijati snažne radne odnose s timovima na lokacijama i dionicima radi učinkovite provedbe ispitivanja

Zahtjevi

  • Diploma prvostupnika iz relevantnog prirodoslovnog ili zdravstvenog područja
  • Značajno iskustvo na poslovima suradnika za klinička istraživanja te dobro poznavanje provedbe ispitivanja i regulatornih zahtjeva
  • Dokazana sposobnost koordiniranja više lokacija i projekata, uz snažne organizacijske sposobnosti i sposobnosti rješavanja problema
  • Napredno poznavanje metoda praćenja, cjelovitosti podataka i upravljanja lokacijama, uključujući relevantne sustave i alate za klinička ispitivanja
  • Izvrsne komunikacijske, međuljudske i sposobnosti upravljanja odnosima s dionicima, uz utjecaj potreban za promicanje usklađenosti u složenom okruženju
  • Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 60 % vremena
  • Zakonsko ovlaštenje za rad u zemlji u kojoj se radno mjesto nalazi

Pogodnosti

  • Konkurentna osnovna plaća uz poticaje temeljene na učinku
  • Programi zdravlja i dobrobiti, uključujući zdravstveno, stomatološko i očnu zaštitu gdje je primjenjivo
  • Mirovinski i mirovinski fondovi
  • Životno osiguranje i zaštita u slučaju invaliditeta
  • Programi pomoći zaposlenicima i podrška dobrobiti
  • Profesionalni razvoj kroz strukturirano osposobljavanje i mogućnosti napredovanja u karijeri