ICON plc ir globāla līgumizpētes organizācija, kas apkalpo veselības aprūpes un farmācijas nozares. Tās darbība ietver klīniskos, konsultāciju un komerciālos pakalpojumus, kas atbalsta zāļu izstrādi no agrīnas izpētes līdz darbībām pēc zāļu nonākšanas tirgū. Uzņēmums piedāvā decentralizētus klīniskos pētījumus, sirds drošuma novērtēšanu, agrīnās klīniskās laboratorijas pakalpojumus, medicīnisko attēlveidošanu, regulatīvo informāciju un reālās pasaules pierādījumu risinājumus. ICON plc ir arī terapeitiskā kompetence tādās jomās kā sirds un asinsvadu slimības, onkoloģija, iekšķīgās slimības, šūnu un gēnu terapijas, kā arī bioloģiski līdzīgas zāles. Apvienojot datu analīzi ar uz pacientu vērstām pieejām, uzņēmums palīdz attīstīt klīniskās programmas.
Vecākais klīnisko pētījumu speciālists – attālināts darbs Francijā | ICON plc
Vecākais klīnisko pētījumu speciālists pārrauga klīnisko pētījumu monitoringu ICON plc sponsoriem paredzētajās pētniecības programmās Francijā. Šis amats ir vērsts uz protokola ievērošanu, pētījumu vietu darbības rezultātiem, datu kvalitāti un normatīvo standartu ievērošanu.
Apraksts
- Pārvalda klīnisko pētījumu darbības saskaņā ar pētījumu protokoliem, normatīvajiem aktiem un nozares standartiem
- Vada tehniski sarežģītu monitoringa darbu, vienlaikus veicinot kvalitātes un procesu uzlabošanu
- Izvērtē klīnisko pētījumu vietas atbilstoši protokoliem, normatīvajiem aktiem un labas klīniskās prakses prasībām
- Veic pētījumu vietu apmeklējumus, risina darbības problēmas un atbalsta efektīvu pētījumu īstenošanu
- Sadarbojas ar dažādu funkciju komandām, lai nodrošinātu precīzu un savlaicīgu datu vākšanu un ziņošanu
- Apmāca un konsultē pētījumu vietu darbiniekus un citus klīnisko pētījumu speciālistus
- Veido ciešas darba attiecības ar pētījumu vietu komandām un ieinteresētajām personām, lai atbalstītu efektīvu pētījumu norisi
Prasības
- Bakalaura grāds atbilstošā dabaszinātņu vai veselības aprūpes jomā
- Būtiska klīnisko pētījumu speciālista pieredze un labas zināšanas par pētījumu norisi un normatīvajām prasībām
- Pierādīta spēja koordinēt vairākas pētījumu vietas un projektus, kā arī labas organizatoriskās un problēmu risināšanas prasmes
- Padziļinātas zināšanas par monitoringa metodēm, datu integritāti un pētījumu vietu pārvaldību, tostarp par attiecīgajām klīnisko pētījumu sistēmām un rīkiem
- Spēcīgas komunikācijas, saskarsmes un ieinteresēto personu pārvaldības prasmes, kā arī ietekmes spējas, lai veicinātu atbilstību sarežģītā vidē
- Gatavība pēc nepieciešamības ceļot aptuveni 60% darba laika
- Likumīgas tiesības strādāt valstī, kurā atrodas amats
Priekšrocības
- Konkurētspējīgs pamatalgojums un uz rezultātiem balstīti stimuli
- Veselības un labklājības programmas, tostarp, ja piemērojams, medicīniskā, zobārstniecības un redzes aprūpes apdrošināšana
- Pensijas un pensionēšanās kārtība
- Dzīvības apdrošināšana un aizsardzība invaliditātes gadījumā
- Darbinieku atbalsta programmas un labklājības atbalsts
- Profesionālā izaugsme, izmantojot strukturētas apmācības un karjeras attīstības iespējas