ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.
Старший специалист по клиническим исследованиям — удалённая работа во Франции | ICON plc
Старший специалист по клиническим исследованиям будет курировать мониторинг клинических испытаний в рамках исследовательских программ ICON plc, посвящённых работе со спонсорами во Франции. Основные задачи — соблюдение протоколов, эффективность работы исследовательских центров, качество данных и соответствие нормативным требованиям.
Описание
- Управлять деятельностью по проведению клинических испытаний в соответствии с протоколами исследований, нормативными требованиями и отраслевыми стандартами
- Руководить технически сложными задачами мониторинга, одновременно совершенствуя качество и процессы
- Оценивать исследовательские центры на соответствие протоколам, нормативным требованиям и стандартам надлежащей клинической практики
- Проводить визиты в исследовательские центры, решать операционные вопросы и содействовать эффективному проведению исследований
- Взаимодействовать с межфункциональными командами для обеспечения точного и своевременного сбора и представления данных
- Обучать и наставлять сотрудников исследовательских центров и других специалистов по клиническим исследованиям
- Выстраивать прочные рабочие отношения с командами исследовательских центров и заинтересованными сторонами для эффективного проведения испытаний
Требования
- Высшее образование по соответствующей специальности в области естественных наук или здравоохранения
- Значительный опыт работы специалистом по клиническим исследованиям, глубокое знание процессов проведения испытаний и нормативных требований
- Подтверждённая способность координировать работу нескольких исследовательских центров и проектов, а также развитые навыки организации и решения проблем
- Продвинутые знания методов мониторинга, целостности данных и управления исследовательскими центрами, включая соответствующие системы и инструменты для клинических испытаний
- Сильные коммуникативные навыки, навыки межличностного взаимодействия и управления отношениями с заинтересованными сторонами, а также способность содействовать соблюдению требований в сложной среде
- Готовность при необходимости совершать поездки, примерно 60% рабочего времени
- Законное право работать в стране, где расположена должность
Преимущества
- Конкурентоспособная базовая заработная плата и премии по результатам работы
- Программы поддержки здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения, где применимо
- Пенсионные программы и схемы
- Страхование жизни и защита на случай инвалидности
- Программы помощи сотрудникам и поддержка благополучия
- Профессиональное развитие благодаря структурированному обучению и возможностям карьерного роста