ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique senior - Télétravail en France | ICON plc
Attaché de recherche clinique senior chargé du suivi des essais cliniques pour les programmes de recherche dédiés aux promoteurs d’ICON plc en France. Le poste est axé sur le respect du protocole, la performance des centres, la qualité des données et les normes réglementaires.
Description
- Gérer les activités des essais cliniques conformément aux protocoles de l’étude, à la réglementation et aux normes du secteur
- Piloter des activités de monitoring techniquement complexes tout en favorisant la qualité et l’amélioration des processus
- Évaluer les centres d’essais cliniques au regard des protocoles, de la réglementation et des exigences des Bonnes Pratiques Cliniques
- Effectuer des visites sur site, résoudre les problèmes opérationnels et contribuer à la bonne réalisation des études
- Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires afin de garantir une collecte et un reporting des données exacts et ponctuels
- Former et accompagner le personnel des centres ainsi que les autres attachés de recherche clinique
- Établir des relations de travail solides avec les équipes des centres et les parties prenantes afin de soutenir l’efficacité des opérations d’essais
Exigences
- Diplôme de niveau licence dans une discipline scientifique ou de santé pertinente
- Expérience significative en tant qu’attaché de recherche clinique, avec une solide connaissance des opérations d’essais et des exigences réglementaires
- Capacité démontrée à coordonner plusieurs centres et projets, soutenue par de solides compétences organisationnelles et de résolution de problèmes
- Connaissance approfondie des méthodes de monitoring, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, y compris des systèmes et outils pertinents pour les essais cliniques
- Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec l’influence nécessaire pour favoriser la conformité dans un environnement complexe
- Disponibilité pour se déplacer selon les besoins, environ 60 % du temps
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est situé
Avantages
- Rémunération fixe compétitive avec des primes liées à la performance
- Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
- Dispositifs de retraite et de pension
- Assurance vie et protection contre l’invalidité
- Programmes d’aide aux employés et soutien au bien-être
- Développement professionnel grâce à des formations structurées et à des parcours d’évolution de carrière