Η ICON plc είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που εξυπηρετεί τους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης και των φαρμακευτικών προϊόντων. Το έργο της περιλαμβάνει κλινικές, συμβουλευτικές και εμπορικές υπηρεσίες που υποστηρίζουν την ανάπτυξη φαρμάκων, από την πρώιμη έρευνα έως τις δραστηριότητες μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Η εταιρεία παρέχει λύσεις όπως αποκεντρωμένες κλινικές δοκιμές, καρδιακή ασφάλεια, εργαστήρια πρώιμης κλινικής έρευνας, ιατρική απεικόνιση, κανονιστική πληροφόρηση και τεκμήρια από τον πραγματικό κόσμο. Η ICON plc διαθέτει επίσης θεραπευτική τεχνογνωσία σε τομείς όπως τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η ογκολογία, η εσωτερική παθολογία, οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και τα βιοομοειδή, συνδυάζοντας την ανάλυση δεδομένων με μια προσέγγιση που εστιάζει στους ασθενείς για την προώθηση κλινικών προγραμμάτων.
Ανώτερος Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας - Εξ αποστάσεως εργασία στη Γαλλία | ICON plc
Ο Ανώτερος Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας επιβλέπει την παρακολούθηση κλινικών δοκιμών για τα ερευνητικά προγράμματα της ICON plc που είναι αφιερωμένα σε χορηγούς στη Γαλλία. Ο ρόλος εστιάζει στη συμμόρφωση με τα πρωτόκολλα, στην απόδοση των κέντρων, στην ποιότητα των δεδομένων και στα κανονιστικά πρότυπα.
Περιγραφή
- Διαχείριση δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών σύμφωνα με τα πρωτόκολλα των μελετών, τους κανονισμούς και τα πρότυπα του κλάδου
- Ηγεσία τεχνικά σύνθετου έργου παρακολούθησης με παράλληλη προώθηση της ποιότητας και της βελτίωσης διαδικασιών
- Αξιολόγηση κέντρων κλινικών δοκιμών βάσει πρωτοκόλλων, κανονισμών και απαιτήσεων Ορθής Κλινικής Πρακτικής
- Διεξαγωγή επισκέψεων σε κέντρα, αντιμετώπιση λειτουργικών ζητημάτων και υποστήριξη της αποτελεσματικής υλοποίησης των μελετών
- Συνεργασία με διαλειτουργικές ομάδες για τη διασφάλιση ακριβούς και έγκαιρης συλλογής και αναφοράς δεδομένων
- Εκπαίδευση και καθοδήγηση του προσωπικού των κέντρων και συναδέλφων Συνεργατών Κλινικής Έρευνας
- Ανάπτυξη ισχυρών εργασιακών σχέσεων με τις ομάδες των κέντρων και τα ενδιαφερόμενα μέρη για την υποστήριξη αποτελεσματικών λειτουργιών δοκιμών
Απαιτήσεις
- Πτυχίο σε σχετικό επιστημονικό ή υγειονομικό αντικείμενο
- Σημαντική εμπειρία ως Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας, με ισχυρή γνώση των λειτουργιών δοκιμών και των κανονιστικών απαιτήσεων
- Αποδεδειγμένη ικανότητα συντονισμού πολλαπλών κέντρων και έργων, με ισχυρές οργανωτικές δεξιότητες και δεξιότητες επίλυσης προβλημάτων
- Προηγμένη γνώση μεθόδων παρακολούθησης, ακεραιότητας δεδομένων και διαχείρισης κέντρων, συμπεριλαμβανομένων σχετικών συστημάτων και εργαλείων κλινικών δοκιμών
- Ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας, διαπροσωπικών σχέσεων και διαχείρισης ενδιαφερόμενων μερών, με την απαιτούμενη επιρροή για την προώθηση της συμμόρφωσης σε σύνθετο περιβάλλον
- Διαθεσιμότητα για ταξίδια όταν απαιτείται, περίπου 60% του χρόνου
- Νόμιμη άδεια εργασίας στη χώρα όπου βρίσκεται η θέση
Παροχές
- Ανταγωνιστικός βασικός μισθός με κίνητρα βάσει απόδοσης
- Προγράμματα υγείας και ευεξίας, συμπεριλαμβανομένης ιατρικής, οδοντιατρικής και οφθαλμολογικής κάλυψης όπου εφαρμόζεται
- Συνταξιοδοτικές ρυθμίσεις και παροχές σύνταξης
- Ασφάλιση ζωής και προστασία σε περίπτωση αναπηρίας
- Προγράμματα υποστήριξης εργαζομένων και υποστήριξη ευεξίας
- Επαγγελματική ανάπτυξη μέσω οργανωμένης εκπαίδευσης και διαδρομών εξέλιξης σταδιοδρομίας