ICON plc — глобальна контрактна дослідницька організація, що працює у сфері охорони здоров’я та фармацевтики. Компанія надає клінічні, консультаційні й комерційні послуги, які підтримують розроблення лікарських засобів — від ранніх досліджень до етапів після виходу на ринок. Рішення ICON plc охоплюють децентралізовані клінічні дослідження, оцінювання кардіологічної безпеки, лабораторні послуги для ранніх клінічних досліджень, медичну візуалізацію, регуляторну аналітику та дані реальної клінічної практики. Компанія також має терапевтичну експертизу в таких галузях, як серцево-судинні захворювання, онкологія, внутрішня медицина, клітинна й генна терапія, а також біосиміляри, поєднуючи аналіз даних із підходами, орієнтованими на пацієнтів, щоб сприяти розвитку клінічних програм.
Старший фахівець із клінічних досліджень — віддалена робота у Франції | ICON plc
Старший фахівець із клінічних досліджень координуватиме моніторинг клінічних випробувань у межах дослідницьких програм ICON plc, присвячених роботі зі спонсорами у Франції. Роль передбачає контроль дотримання протоколів, ефективності роботи дослідницьких центрів, якості даних і регуляторних стандартів.
Опис
- Керувати діяльністю з проведення клінічних випробувань відповідно до протоколів досліджень, нормативних вимог і галузевих стандартів
- Очолювати технічно складні моніторингові завдання, одночасно вдосконалюючи якість і процеси
- Оцінювати дослідницькі центри на відповідність протоколам, нормативним вимогам і стандартам належної клінічної практики
- Проводити візити до дослідницьких центрів, вирішувати операційні питання та сприяти ефективному проведенню досліджень
- Співпрацювати з міжфункціональними командами, щоб забезпечити точний і своєчасний збір та звітування щодо даних
- Навчати й наставляти персонал дослідницьких центрів та інших фахівців із клінічних досліджень
- Розвивати міцні робочі відносини з командами дослідницьких центрів і зацікавленими сторонами для ефективної організації випробувань
Вимоги
- Ступінь бакалавра за відповідною спеціальністю в галузі природничих наук або охорони здоров’я
- Значний досвід роботи фахівцем із клінічних досліджень, глибокі знання операційних процесів випробувань і регуляторних вимог
- Підтверджена здатність координувати роботу кількох дослідницьких центрів і проєктів, а також сильні організаційні навички та навички вирішення проблем
- Поглиблені знання методів моніторингу, цілісності даних і управління дослідницькими центрами, зокрема відповідних систем та інструментів для клінічних випробувань
- Сильні комунікативні навички, навички міжособистісної взаємодії та управління відносинами із зацікавленими сторонами, а також здатність сприяти дотриманню вимог у складному середовищі
- Готовність за потреби подорожувати, приблизно 60% робочого часу
- Законне право працювати в країні, де розташована посада
Переваги
- Конкурентна базова заробітна плата та премії за результатами роботи
- Програми підтримки здоров’я та добробуту, зокрема медичне, стоматологічне страхування та страхування зору, де це передбачено
- Пенсійні програми та виплати
- Страхування життя та захист у разі інвалідності
- Програми допомоги працівникам і підтримка добробуту
- Професійний розвиток завдяки структурованому навчанню та можливостям кар’єрного зростання