ICON plc
ICON plc
ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.

Seniorní specialista klinického výzkumu — práce na dálku ve Francii | ICON plc

Seniorní specialista klinického výzkumu bude dohlížet na monitoring klinických hodnocení v rámci výzkumných programů ICON plc zaměřených na práci pro zadavatele ve Francii. Náplň práce se soustředí na dodržování protokolů, výkonnost pracovišť, kvalitu dat a regulatorní standardy.

Popis

  • Řídit činnosti klinických hodnocení v souladu s protokoly studií, právními předpisy a oborovými standardy
  • Vést technicky komplexní monitorovací činnosti a současně podporovat zvyšování kvality a zlepšování procesů
  • Hodnotit pracoviště klinických hodnocení podle protokolů, právních předpisů a požadavků správné klinické praxe
  • Provádět návštěvy pracovišť, řešit provozní problémy a podporovat efektivní realizaci studií
  • Spolupracovat s mezioborovými týmy s cílem zajistit přesný a včasný sběr dat a podávání zpráv
  • Školit a vést pracovníky pracovišť a další specialisty klinického výzkumu
  • Budovat pevné pracovní vztahy s týmy pracovišť a zainteresovanými stranami s cílem podpořit efektivní průběh hodnocení

Požadavky

  • Vysokoškolské vzdělání v relevantním oboru přírodních věd nebo zdravotnictví
  • Významné zkušenosti na pozici specialisty klinického výzkumu a hluboká znalost provozu klinických hodnocení a regulatorních požadavků
  • Prokazatelná schopnost koordinovat více pracovišť a projektů, podpořená výbornými organizačními schopnostmi a dovednostmi při řešení problémů
  • Pokročilá znalost monitorovacích metod, integrity dat a řízení pracovišť včetně relevantních systémů a nástrojů pro klinická hodnocení
  • Výborné komunikační, mezilidské a vztahové dovednosti a schopnost prosazovat dodržování požadavků v komplexním prostředí
  • Ochota cestovat podle potřeby, přibližně 60 % pracovní doby
  • Oprávnění k legální práci v zemi, kde se pozice nachází

Benefity

  • Konkurenceschopná základní mzda a výkonnostní odměny
  • Programy podpory zdraví a duševní pohody včetně zdravotního, zubního a očního pojištění, pokud je relevantní
  • Důchodové a penzijní programy
  • Životní pojištění a ochrana pro případ invalidity
  • Programy podpory zaměstnanců a podpora duševní pohody
  • Profesní rozvoj prostřednictvím strukturovaného školení a kariérních postupů