ICON plc
ICON plc
ICON plc on ülemaailmne lepinguline teadusorganisatsioon, mis teenindab tervishoiu- ja farmaatsiatööstust. Ettevõtte tegevus hõlmab kliinilisi, konsultatsiooni- ja kommertsteenuseid, mis toetavad ravimite väljatöötamist alates varasest teadustööst kuni turuletulekujärgsete tegevusteni. Ettevõte pakub muu hulgas detsentraliseeritud kliinilisi uuringuid, südameohutuse hindamist, varase faasi kliinilisi laboriteenuseid, meditsiinilist kuvamist, regulatiivset teavet ja päriselu tõenditel põhinevaid lahendusi. ICON plc-l on ka ravivaldkondlikud teadmised näiteks südame-veresoonkonnahaiguste, onkoloogia, sisehaiguste, raku- ja geeniteraapiate ning biosimilaride alal. Andmeanalüüsi ja patsiendikeskseid lähenemisviise ühendades aitab ettevõte edendada kliinilisi programme.

Vanem kliiniliste uuringute spetsialist – kaugtöö Prantsusmaal | ICON plc

Vanem kliiniliste uuringute spetsialist jälgib kliiniliste uuringute seiret ICON plc sponsoripõhistes uurimisprogrammides Prantsusmaal. Töö keskendub protokolli järgimisele, uuringukohtade tulemuslikkusele, andmete kvaliteedile ja regulatiivsetele standarditele.

Kirjeldus

  • Korraldab kliiniliste uuringute tegevusi uuringuprotokollide, õigusaktide ja valdkonna standardite kohaselt
  • Juhib tehniliselt keerukat seiretööd ning edendab samal ajal kvaliteedi ja protsesside parendamist
  • Hindab kliiniliste uuringute kohti protokollide, õigusaktide ja hea kliinilise tava nõuete alusel
  • Viib läbi uuringukohtade külastusi, lahendab tegevusega seotud probleeme ja toetab uuringute tõhusat elluviimist
  • Teeb koostööd eri funktsioonidega, et tagada andmete täpne ja õigeaegne kogumine ning aruandlus
  • Koolitab ja juhendab uuringukohtade töötajaid ning teisi kliiniliste uuringute spetsialiste
  • Loob tugevad töösuhted uuringukohtade meeskondade ja sidusrühmadega, et toetada tõhusat uuringutegevust

Nõuded

  • Asjakohase loodus- või tervishoiuteaduste eriala bakalaureusekraad
  • Põhjalik kliiniliste uuringute spetsialisti töökogemus ning head teadmised uuringutegevusest ja regulatiivsetest nõuetest
  • Tõendatud võime koordineerida mitut uuringukohta ja projekti ning tugevad organiseerimis- ja probleemilahendusoskused
  • Põhjalikud teadmised seiremeetoditest, andmete terviklikkusest ja uuringukohtade juhtimisest, sealhulgas asjakohastest kliiniliste uuringute süsteemidest ja tööriistadest
  • Tugevad suhtlus-, koostöö- ja sidusrühmade juhtimise oskused ning mõjuvõime nõuete järgimise edendamiseks keerukas keskkonnas
  • Valmisolek reisida vastavalt vajadusele ligikaudu 60% tööajast
  • Seaduslik õigus töötada riigis, kus ametikoht asub

Hüved

  • Konkurentsivõimeline põhitöötasu koos tulemustel põhinevate lisatasudega
  • Tervise ja heaolu programmid, sealhulgas võimaluse korral tervise-, hambaravi- ja nägemisega seotud kindlustuskate
  • Pensioni- ja muud pensionikorraldused
  • Elukindlustus ja töövõimetuskaitse
  • Töötajate tugiprogrammid ja heaolu toetamine
  • Professionaalne areng struktureeritud koolituse ja karjäärivõimaluste kaudu