ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Vanhempi kliinisen tutkimuksen asiantuntija – etätyö Ranskassa | ICON plc
Vanhempi kliinisen tutkimuksen asiantuntija valvoo kliinisten tutkimusten seurantaa ICON plc:n toimeksiantajakohtaisissa tutkimusohjelmissa Ranskassa. Tehtävässä painotetaan tutkimussuunnitelman noudattamista, tutkimuspaikkojen suoriutumista, tietojen laatua ja sääntelystandardien täyttämistä.
Kuvaus
- Hallinnoi kliinisten tutkimusten toimintoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
- Johtaa teknisesti vaativaa seurantatyötä ja edistää samalla laadun ja prosessien kehittämistä
- Arvioi kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja hyvän kliinisen tutkimustavan vaatimusten perusteella
- Tekee tutkimuspaikkakäyntejä, ratkaisee toiminnallisia ongelmia ja tukee tutkimusten tehokasta toteutusta
- Tekee yhteistyötä eri toimintojen kanssa varmistaakseen tietojen tarkan ja oikea-aikaisen keruun ja raportoinnin
- Kouluttaa ja ohjaa tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisen tutkimuksen asiantuntijoita
- Rakentaa vahvoja työsuhteita tutkimuspaikkojen tiimien ja sidosryhmien kanssa tehokkaan tutkimustoiminnan tukemiseksi
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuollon alan kandidaatin tutkinto
- Vankka kokemus kliinisen tutkimuksen asiantuntijan tehtävistä sekä vahva kliinisten tutkimusten toimintojen ja sääntelyvaatimusten tuntemus
- Osoitettu kyky koordinoida useita tutkimuspaikkoja ja projekteja sekä hyvät organisointi- ja ongelmanratkaisutaidot
- Edistynyt seurantamenetelmien, tietojen eheyden ja tutkimuspaikkojen hallinnan tuntemus, mukaan lukien asiaankuuluvat kliinisten tutkimusten järjestelmät ja työkalut
- Vahvat viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot sekä kyky edistää vaatimustenmukaisuutta monimutkaisessa toimintaympäristössä
- Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 60 prosenttia työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveyden kattavuus
- Eläkejärjestelyt
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyyden varalta tarjottava turva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukeva neuvonta
- Ammatillinen kehittyminen jäsennellyn koulutuksen ja urakehityspolkujen avulla