ICON plc yra pasaulinė sutartinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas sveikatos priežiūros ir farmacijos sektoriams. Jos veikla apima klinikines, konsultavimo ir komercines paslaugas, padedančias vykdyti vaistų kūrimą nuo ankstyvųjų tyrimų iki veiklos po pateikimo į rinką. Įmonė teikia decentralizuotų klinikinių tyrimų, širdies saugumo vertinimo, ankstyvosios klinikinės laboratorinės veiklos, medicininio vaizdinimo, reguliacinės žvalgybos ir realaus pasaulio įrodymų sprendimus. ICON plc taip pat turi terapinių sričių kompetencijos, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas, onkologiją, vidaus ligas, ląstelių ir genų terapijas bei biologiškai panašius vaistus. Derindama duomenų analizę su į pacientą orientuotais metodais, įmonė padeda plėtoti klinikines programas.
Vyresnysis klinikinių tyrimų specialistas – nuotolinis darbas Prancūzijoje | ICON plc
Vyresnysis klinikinių tyrimų specialistas prižiūri klinikinių tyrimų stebėseną ICON plc užsakovo specializuotose tyrimų programose Prancūzijoje. Šiose pareigose daugiausia dėmesio skiriama protokolo laikymuisi, tyrimų vietų veiklos rezultatams, duomenų kokybei ir reguliavimo standartams.
Aprašymas
- Valdo klinikinių tyrimų veiklą laikydamasis tyrimų protokolų, teisės aktų ir pramonės standartų
- Vadovauja techniškai sudėtingai stebėsenos veiklai ir kartu gerina kokybę bei procesus
- Vertina klinikinių tyrimų vietas pagal protokolus, teisės aktus ir geros klinikinės praktikos reikalavimus
- Lanko tyrimų vietas, sprendžia veiklos problemas ir padeda veiksmingai įgyvendinti tyrimus
- Bendradarbiauja su įvairių funkcijų komandomis, kad būtų užtikrintas tikslus ir savalaikis duomenų rinkimas bei ataskaitų teikimas
- Moko ir konsultuoja tyrimų vietų darbuotojus bei kitus klinikinių tyrimų specialistus
- Kuria tvirtus darbinius santykius su tyrimų vietų komandomis ir suinteresuotosiomis šalimis, kad būtų palaikoma veiksminga tyrimų veikla
Reikalavimai
- Atitinkamos gamtos mokslų arba sveikatos priežiūros srities bakalauro laipsnis
- Didelė klinikinių tyrimų specialisto darbo patirtis ir geros tyrimų veiklos bei reguliavimo reikalavimų žinios
- Įrodyti gebėjimai koordinuoti kelias tyrimų vietas ir projektus, taip pat geri organizaciniai bei problemų sprendimo įgūdžiai
- Pažangios stebėsenos metodų, duomenų vientisumo ir tyrimų vietų valdymo žinios, įskaitant atitinkamas klinikinių tyrimų sistemas ir priemones
- Puikūs bendravimo, tarpasmeniniai ir suinteresuotųjų šalių valdymo gebėjimai bei įtikinėjimo galia skatinant laikytis reikalavimų sudėtingoje aplinkoje
- Pasirengimas prireikus keliauti, maždaug 60% darbo laiko
- Teisėta teisė dirbti šalyje, kurioje yra pareigybė
Privalumai
- Konkurencingas bazinis atlygis ir nuo rezultatų priklausančios paskatos
- Sveikatos ir gerovės programos, įskaitant, kai taikoma, medicininį, odontologinį ir regėjimo priežiūros draudimą
- Pensijų ir išėjimo į pensiją susitarimai
- Gyvybės draudimas ir apsauga neįgalumo atveju
- Darbuotojų pagalbos programos ir gerovės palaikymas
- Profesinis tobulėjimas per struktūruotus mokymus ir karjeros augimo kelius