ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.
Senior klinisk forskningsassistent – fjernarbejde i Frankrig | ICON plc
Senior klinisk forskningsassistent med ansvar for monitorering af kliniske forsøg i ICON plc’s sponsorspecifikke forskningsprogrammer i Frankrig. Rollen fokuserer på overholdelse af protokoller, forsøgsstedernes resultater, datakvalitet og regulatoriske standarder.
Beskrivelse
- Håndtere aktiviteter inden for kliniske forsøg i overensstemmelse med studieprotokoller, lovgivning og branchestandarder
- Lede teknisk komplekst monitoreringsarbejde og samtidig fremme kvalitets- og procesforbedringer
- Evaluere forsøgssteder i forhold til protokoller, lovgivning og kravene til god klinisk praksis
- Gennemføre besøg på forsøgssteder, håndtere driftsmæssige problemer og understøtte en effektiv gennemførelse af studiet
- Samarbejde med tværfunktionelle teams for at sikre nøjagtig og rettidig dataindsamling og rapportering
- Uddanne og vejlede personale på forsøgssteder samt andre kliniske forskningsassistenter
- Opbygge stærke arbejdsrelationer med forsøgsstedernes teams og interessenter for at understøtte en effektiv forsøgsdrift
Krav
- Bachelorgrad inden for et relevant naturvidenskabeligt eller sundhedsfagligt område
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent samt stærkt kendskab til forsøgsdrift og regulatoriske krav
- Dokumenteret evne til at koordinere flere forsøgssteder og projekter understøttet af stærke organisatoriske evner og problemløsningsevner
- Avanceret viden om monitoreringsmetoder, dataintegritet og styring af forsøgssteder, herunder relevante systemer og værktøjer til kliniske forsøg
- Stærke kommunikations-, samarbejds- og interessenthåndteringsevner samt den gennemslagskraft, der kræves for at fremme compliance i et komplekst miljø
- Mulighed for at rejse efter behov, cirka 60 procent af tiden
- Lovlig tilladelse til at arbejde i det land, hvor stillingen er placeret
Fordele
- Konkurrencedygtig grundløn med præstationsbaserede incitamenter
- Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder sundheds-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant
- Pensionsordninger
- Livsforsikring og beskyttelse ved invaliditet
- Medarbejderhjælpeprogrammer og trivselsstøtte
- Professionel udvikling gennem struktureret uddannelse og karriereudviklingsmuligheder