ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica - Trabajo remoto en Francia | ICON plc
Asociado sénior de investigación clínica responsable de la supervisión de ensayos clínicos para los programas de investigación dedicados a patrocinadores de ICON plc en Francia. El puesto se centra en el cumplimiento del protocolo, el rendimiento de los centros, la calidad de los datos y las normas regulatorias.
Descripción
- Gestionar las actividades de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio, la normativa y los estándares del sector
- Liderar actividades de monitorización técnicamente complejas impulsando la calidad y la mejora de los procesos
- Evaluar los centros de ensayos clínicos conforme a los protocolos, la normativa y los requisitos de Buenas Prácticas Clínicas
- Realizar visitas a los centros, resolver problemas operativos y contribuir a la ejecución eficaz de los estudios
- Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar una recopilación y elaboración de informes de datos precisas y puntuales
- Formar y asesorar al personal de los centros y a otros Asociados de Investigación Clínica
- Desarrollar relaciones de trabajo sólidas con los equipos de los centros y las partes interesadas para respaldar unas operaciones de ensayos eficientes
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o sanitaria pertinente
- Experiencia considerable como Asociado de Investigación Clínica, con sólidos conocimientos de las operaciones de ensayos y los requisitos regulatorios
- Capacidad demostrada para coordinar múltiples centros y proyectos, respaldada por sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de los métodos de monitorización, la integridad de los datos y la gestión de centros, incluidos los sistemas y herramientas pertinentes para ensayos clínicos
- Sólidas capacidades de comunicación, relación interpersonal y gestión de partes interesadas, con la influencia necesaria para promover el cumplimiento en un entorno complejo
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y protección por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado y apoyo al bienestar
- Desarrollo profesional mediante formación estructurada y vías de progresión profesional