ICON plc
ICON plc
ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.

Višji sodelavec za klinične raziskave – delo na daljavo v Franciji | ICON plc

Višji sodelavec za klinične raziskave nadzira spremljanje kliničnih preskušanj v raziskovalnih programih družbe ICON plc, namenjenih naročnikom v Franciji. Vloga je osredotočena na skladnost s protokolom, uspešnost centrov, kakovost podatkov in regulativne standarde.

Opis

  • Upravljati dejavnosti kliničnih preskušanj v skladu s protokoli študije, predpisi in panožnimi standardi
  • Voditi tehnično zahtevno spremljanje ter hkrati izboljševati kakovost in procese
  • Ocenjevati centre kliničnih preskušanj glede na protokole, predpise in zahteve dobre klinične prakse
  • Izvajati obiske centrov, reševati operativne težave in podpirati učinkovito izvedbo študij
  • Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami ter zagotavljati natančno in pravočasno zbiranje podatkov in poročanje
  • Usposabljati in mentorirati osebje v centrih ter sodelavce za klinične raziskave
  • Vzpostavljati trdne delovne odnose z ekipami v centrih in deležniki za podporo učinkovitemu izvajanju preskušanj

Zahteve

  • Diploma dodiplomskega študija ustrezne naravoslovne ali zdravstvene smeri
  • Obsežne izkušnje na področju kliničnih raziskav ter dobro poznavanje izvajanja preskušanj in regulativnih zahtev
  • Dokazana sposobnost usklajevanja več centrov in projektov, podprta z močnimi organizacijskimi sposobnostmi in sposobnostmi reševanja problemov
  • Napredno poznavanje metod spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja centrov, vključno z ustreznimi sistemi in orodji za klinična preskušanja
  • Odlične komunikacijske, medosebne sposobnosti in sposobnosti upravljanja deležnikov ter vpliv, potreben za spodbujanje skladnosti v kompleksnem okolju
  • Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 % časa
  • Zakonsko dovoljenje za delo v državi, v kateri je delovno mesto

Ugodnosti

  • Konkurenčno osnovno plačilo z uspešnostnimi spodbudami
  • Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in okulističnim kritjem, kjer je to primerno
  • Pokojninske in druge pokojninske ureditve
  • Življenjsko zavarovanje in zaščita za primer invalidnosti
  • Programi pomoči zaposlenim in podpora dobremu počutju
  • Strokovni razvoj prek strukturiranega usposabljanja in poti napredovanja v karieri