Ang ICON plc ay isang pandaigdigang organisasyon sa contract research na nagsisilbi sa mga industriya ng pangangalagang pangkalusugan at parmasyutiko. Saklaw ng trabaho nito ang mga serbisyong klinikal, pagkonsulta, at komersyal na sumusuporta sa pagpapaunlad ng gamot mula sa paunang pananaliksik hanggang sa mga aktibidad pagkatapos ng marketing. Nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyon kabilang ang mga desentralisadong klinikal na pagsubok, kaligtasan sa puso, mga laboratoryong klinikal para sa maagang yugto, medical imaging, regulatory intelligence, at ebidensiya mula sa aktuwal na mundo. Mayroon ding espesyalisasyong terapeutiko ang ICON plc sa mga larangan gaya ng cardiovascular disease, oncology, internal medicine, cell at gene therapies, at biosimilars, habang pinagsasama ang pagsusuri ng datos at mga pamamaraang nakatuon sa pasyente upang makatulong sa pagsulong ng mga klinikal na programa.
Senior Clinical Research Associate - Remote sa France | ICON plc
Senior Clinical Research Associate na nangangasiwa sa pagsubaybay ng mga klinikal na pagsubok para sa mga programang pananaliksik ng ICON plc na nakatuon sa sponsor sa France. Nakatuon ang tungkulin sa pagsunod sa protocol, pagganap ng site, kalidad ng datos, at mga pamantayan sa regulasyon.
Paglalarawan
- Pamahalaan ang mga aktibidad ng klinikal na pagsubok alinsunod sa mga protocol ng pag-aaral, regulasyon, at pamantayan ng industriya
- Pangunahan ang teknikal na kumplikadong gawain sa pagsubaybay habang isinusulong ang kalidad at pagpapahusay ng proseso
- Suriin ang mga site ng klinikal na pagsubok batay sa mga protocol, regulasyon, at kinakailangan ng Good Clinical Practice
- Magsagawa ng mga pagbisita sa site, lutasin ang mga isyung pang-operasyon, at suportahan ang mahusay na pagpapatupad ng pag-aaral
- Makipagtulungan sa mga cross-functional na team upang matiyak ang tumpak at napapanahong pangangalap at pag-uulat ng datos
- Sanayin at gabayan ang mga kawani ng site at kapwa Clinical Research Associate
- Bumuo ng matibay na ugnayan sa trabaho sa mga team ng site at stakeholder upang suportahan ang mahusay na operasyon ng pagsubok
Mga Kinakailangan
- Bachelor's degree sa nauugnay na larangan ng agham o pangangalagang pangkalusugan
- Malawak na karanasan bilang Clinical Research Associate na may mahusay na kaalaman sa operasyon ng pagsubok at mga kinakailangan sa regulasyon
- Napatunayang kakayahang mag-coordinate ng maraming site at proyekto, na sinusuportahan ng mahusay na kasanayan sa organisasyon at paglutas ng problema
- Masusing kaalaman sa mga pamamaraan ng pagsubaybay, integridad ng datos, at pamamahala ng site, kabilang ang mga kaugnay na sistema at tool ng klinikal na pagsubok
- Mahusay na kakayahan sa komunikasyon, pakikipag-ugnayan, at pamamahala ng stakeholder, pati ang impluwensiyang kailangan upang maisulong ang pagsunod sa isang kumplikadong kapaligiran
- Handang bumiyahe kung kinakailangan, humigit-kumulang 60% ng oras
- Legal na awtorisasyong magtrabaho sa bansang kinaroroonan ng posisyon
Mga Benepisyo
- Mapagkumpitensyang batayang sahod na may mga insentibong nakabatay sa pagganap
- Mga programa para sa kalusugan at kapakanan, kabilang ang saklaw para sa medikal, dental, at paningin kung naaangkop
- Mga kaayusan para sa pagreretiro at pensiyon
- Seguro sa buhay at proteksiyon laban sa kapansanan
- Mga programa ng tulong para sa empleyado at suporta sa kapakanan
- Propesyonal na pag-unlad sa pamamagitan ng organisadong pagsasanay at mga landas sa pag-unlad ng karera