ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.

Senior klinisk forskningsmedarbeider – fjernarbeid i Frankrike | ICON plc

Senior klinisk forskningsmedarbeider med ansvar for monitorering av kliniske studier i ICON plc sine sponsorspesifikke forskningsprogrammer i Frankrike. Rollen fokuserer på overholdelse av protokoller, studiestedets resultater, datakvalitet og regulatoriske standarder.

Beskrivelse

  • Håndtere aktiviteter innen kliniske studier i tråd med studieprotokoller, regelverk og bransjestandarder
  • Lede teknisk komplekst monitoreringsarbeid og samtidig fremme kvalitets- og prosessforbedringer
  • Evaluere studiesteder opp mot protokoller, regelverk og kravene til god klinisk praksis
  • Gjennomføre besøk på studiesteder, håndtere driftsmessige problemer og støtte effektiv gjennomføring av studien
  • Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å sikre nøyaktig og rettidig datainnsamling og rapportering
  • Opplære og veilede personale ved studiesteder samt andre kliniske forskningsmedarbeidere
  • Bygge sterke arbeidsrelasjoner med studiestedenes team og interessenter for å støtte effektiv studiedrift

Krav

  • Bachelorgrad innen et relevant naturvitenskapelig eller helsefaglig område
  • Betydelig erfaring som klinisk forskningsmedarbeider samt god kunnskap om studiedrift og regulatoriske krav
  • Dokumentert evne til å koordinere flere studiesteder og prosjekter, støttet av sterke organisatoriske ferdigheter og problemløsningsevner
  • Avansert kunnskap om monitoreringsmetoder, dataintegritet og styring av studiesteder, inkludert relevante systemer og verktøy for kliniske studier
  • Gode kommunikasjons-, relasjons- og interessenthåndteringsevner, samt gjennomslagskraft til å fremme etterlevelse i et komplekst miljø
  • Mulighet til å reise ved behov, omtrent 60 prosent av tiden
  • Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er lokalisert

Fordeler

  • Konkurransedyktig grunnlønn med prestasjonsbaserte insentiver
  • Programmer for helse og velvære, inkludert helse-, tannhelse- og synsdekning der det er aktuelt
  • Pensjonsordninger
  • Livsforsikring og uføredekning
  • Programmer for medarbeiderstøtte og støtte til velvære
  • Faglig utvikling gjennom strukturert opplæring og karriereutviklingsmuligheter