수석 임상 연구 코디네이터 - 프랑스 원격 근무 | ICON plc
프랑스에서 ICON plc의 스폰서 전담 연구 프로그램을 위한 임상시험 모니터링을 총괄합니다. 시험계획서 준수, 기관 성과, 데이터 품질 및 규제 기준에 중점을 두는 역할입니다.
설명
- 시험계획서, 규정 및 업계 표준에 따라 임상시험 활동을 관리한다
- 기술적으로 복잡한 모니터링 업무를 주도하고 품질 및 프로세스 개선을 추진한다
- 시험계획서, 규정 및 우수 임상시험 관리기준 요건에 따라 임상시험 기관을 평가한다
- 기관 방문을 수행하고 운영 문제를 해결하며 연구의 효과적인 진행을 지원한다
- 다기능 팀과 협력하여 정확하고 시의적절한 데이터 수집 및 보고를 보장한다
- 기관 직원과 다른 임상 연구 코디네이터를 교육하고 멘토링한다
- 기관 팀 및 이해관계자와 긴밀한 업무 관계를 구축하여 효율적인 임상시험 운영을 지원한다
지원 자격
- 관련 과학 또는 보건의료 분야의 학사 학위
- 임상 연구 코디네이터로서 풍부한 경험과 임상시험 운영 및 규제 요건에 대한 높은 이해도
- 여러 기관과 프로젝트를 조율할 수 있는 능력과 뛰어난 조직력 및 문제 해결 능력
- 관련 임상시험 시스템과 도구를 포함한 모니터링 방법, 데이터 무결성 및 기관 관리에 대한 고급 지식
- 복잡한 환경에서 규정 준수를 촉진할 수 있는 영향력과 함께 뛰어난 의사소통, 대인관계 및 이해관계자 관리 능력
- 필요에 따라 출장 가능, 근무 시간의 약 60%
- 직무가 위치한 국가에서 합법적으로 근무할 수 있는 허가
복리후생
- 경쟁력 있는 기본급 및 성과 기반 인센티브
- 건강 및 웰빙 프로그램(해당되는 경우 의료, 치과 및 안과 보장 포함)
- 퇴직 및 연금 제도
- 생명보험 및 장애 보장
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 지원
- 체계적인 교육과 경력 개발 경로를 통한 전문성 개발