ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Starszy specjalista ds. badań klinicznych — praca zdalna we Francji | ICON plc

Starszy specjalista ds. badań klinicznych będzie nadzorować monitoring badań klinicznych w ramach programów badawczych ICON plc realizowanych na rzecz sponsorów we Francji. Rola koncentruje się na zgodności z protokołem, wynikach ośrodków, jakości danych i standardach regulacyjnych.

Opis

  • Zarządzanie działaniami związanymi z badaniami klinicznymi zgodnie z protokołami badań, przepisami i standardami branżowymi
  • Kierowanie technicznie złożonymi pracami monitoringowymi przy jednoczesnym doskonaleniu jakości i procesów
  • Ocena ośrodków badań klinicznych pod kątem zgodności z protokołami, przepisami i zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej
  • Prowadzenie wizyt w ośrodkach, rozwiązywanie problemów operacyjnych i wspieranie sprawnej realizacji badań
  • Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu zapewnienia dokładnego i terminowego gromadzenia oraz raportowania danych
  • Szkolenie i mentoring personelu ośrodków oraz innych specjalistów ds. badań klinicznych
  • Budowanie silnych relacji roboczych z zespołami ośrodków i interesariuszami w celu sprawnej organizacji badań

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe na kierunku związanym z naukami ścisłymi lub ochroną zdrowia
  • Znaczne doświadczenie na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych oraz dobra znajomość operacji związanych z badaniami i wymogów regulacyjnych
  • Udokumentowana umiejętność koordynowania wielu ośrodków i projektów, poparta bardzo dobrą organizacją pracy i umiejętnością rozwiązywania problemów
  • Zaawansowana znajomość metod monitoringu, integralności danych i zarządzania ośrodkami, w tym odpowiednich systemów i narzędzi do badań klinicznych
  • Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i w zakresie zarządzania interesariuszami oraz zdolność wywierania wpływu na przestrzeganie wymogów w złożonym środowisku
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby, przez około 60% czasu pracy
  • Legalne uprawnienie do pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko

Benefity

  • Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe oraz premie zależne od wyników
  • Programy ochrony zdrowia i dobrego samopoczucia, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
  • Programy emerytalne i pension arrangements
  • Ubezpieczenie na życie i ochrona na wypadek niepełnosprawności
  • Programy wsparcia pracowników i wsparcie dobrostanu
  • Rozwój zawodowy dzięki ustrukturyzowanym szkoleniom i ścieżkom awansu