„BeOne Medicines“ yra Šveicarijoje įsikūrusi pasaulinė onkologijos bendrovė, daugiausia dėmesio skirianti novatoriškų vėžio gydymo būdų paieškai ir kūrimui, siekiant pagerinti jų įperkamumą ir prieinamumą. Jos produktų portfelis apima hematologinius vėžinius susirgimus ir solidinius navikus, o jį papildo plečiamas naujų gydymo priemonių kūrimo planas, įgyvendinamas pasitelkiant vidines kompetencijas ir išorės partnerystes. Daugiau nei 11 000 darbuotojų šešiuose žemynuose turinti „BeOne Medicines“ siekia didinti vaistų prieinamumą pacientams visame pasaulyje.
Klinikinių tyrimų vadovo pavaduotojas (nuotolinis darbas – Jungtinės Amerikos Valstijos)
Dirbkite su „BeOne Medicines“ ir vadovaukite klinikinių tyrimų stebėsenai, CRA veiklos rezultatams, išteklių planavimui bei atitikties veikloms dirbdami nuotoliniu būdu Jungtinėse Amerikos Valstijose. Padėkite įgyvendinti tyrimus, ugdyti komandą, palaikyti ryšius su tyrimų centrais, atlikti auditus ir spręsti rizikas.
Aprašymas
- Vadovauti klinikinės stebėsenos veikloms ir prižiūrėti CRA komandos veiklos rezultatus
- Užtikrinti atitiktį ICH-GCP, taikomiems teisės aktams ir įmonės standartinėms veiklos procedūroms
- Kreipti CRA komandą organizacijos tikslų ir gerų veiklos rezultatų link
- Planuoti CRA užduotis ir vertinti darbo krūvį, kad būtų įvykdyti tyrimo reikalavimai
- Užtikrinti, kad CRA turėtų žinių ir įgūdžių aukštos kokybės stebėsenai vykdyti
- Stebėti CRA veiklos rezultatus ir klinikinės kokybės rodiklius
- Kurti veiksmingus ryšius su tyrimų centrais, padedančius užtikrinti tyrimo rezultatus ir įgyvendinimą
- Vertinti stebėsenos kokybę ir spręsti atitikties problemas
- Koordinuoti veiklą su įvairiomis funkcijomis, kad būtų pasiekti tyrimo ir tyrimų centrų etapai
- Prireikus atlikti vertinamuosius ir lydimuosius vizitus
- Nustatyti veiklos problemas ir parengti praktiškus jų sprendimo planus
- Tobulinti procesus valdant rizikos eskalavimą ir problemų sprendimą
- Padėti atlikti tyrimų centrų auditus, patikras ir tyrimų centro atitikties vizitus
- Vadovauti nustatytų neatitikimų korekciniams veiksmams ir tolesnei stebėsenai
- Įdarbinti, atrinkti ir į komandą įtraukti naujus darbuotojus
- Deleguoti atsakomybes pagal individualias kompetencijas ir komandos prioritetus
- Suteikti komandos nariams išteklius ir pagalbą, reikalingus sėkmei
- Skatinti komandos ir kitų funkcijų komunikaciją bei bendradarbiavimą
- Atlikti veiklos rezultatų vertinimus ir teikti konstruktyvų grįžtamąjį ryšį
- Mokyti komandos narius ir skatinti jų profesinį augimą
- Operatyviai ir teisingai spręsti personalo klausimus
Reikalavimai
- Gebėjimas dirbti su „Microsoft Word“, „Excel“, „PowerPoint“ ir „Outlook“
- Sklandi rašytinė ir sakytinė anglų kalba
- Ne mažesnė kaip penkerių metų patirtis farmacijos, CRO ar susijusioje pramonėje
- Išsamios žinios apie vaistų kūrimo procesą
- Išmanyti ICH-GCP standartus ir sveikatos priežiūros institucijų reikalavimus
- Klinikinės stebėsenos ir tyrimų vykdymo praktinės žinios
- Ankstesnė CRA patirtis būtų privalumas
- Puikūs tarpasmeniniai ir ryšių kūrimo gebėjimai
- Labai organizuotas darbo pobūdis
- Aiškus ir veiksmingas rašytinis bei žodinis bendravimas
- Onkologijos patirtis labai rekomenduojama
- Pasirengimas prireikus keliauti darbo reikalais
- Galiojantis vairuotojo pažymėjimas, kai taikoma
- Bakalauro ar aukštesnis laipsnis gamtos mokslų arba sveikatos priežiūros srityje
- Aukštesnis laipsnis būtų privalumas
Privalumai
- Ne komercinėse pareigose galima pretenduoti į metinę premijų programą
- Komercinėse pareigose galima pretenduoti į skatinamojo atlygio programą
- Diskreciniai akcijų apdovanojimai
- Galimybė pasirinktinai dalyvauti darbuotojų akcijų pirkimo plane
- Medicininis draudimas
- Dantų priežiūros draudimas
- Regėjimo draudimas
- 401(k) planas
- FSA/HSA
- Gyvybės draudimas
- Apmokamas laisvas laikas
- Gerovės programa