ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate senior – Sudafrica (da remoto)

Clinical Research Associate senior responsabile del monitoraggio dei centri e dell’esecuzione degli studi per i programmi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON. Il ruolo si concentra sulla conformità al protocollo, sulle prestazioni dei centri, sulla qualità dei dati e sugli standard normativi.

Descrizione

  • Supportare i programmi di ricerca dedicati agli sponsor utilizzando l’esperienza clinica globale di ICON
  • Gestire le attività degli studi clinici in linea con protocolli, normative e standard del settore
  • Guidare attività di monitoraggio tecnicamente complesse con attenzione alla qualità e al miglioramento continuo
  • Valutare l’aderenza dei centri ai protocolli di studio, ai requisiti normativi e agli standard di Buona Pratica Clinica
  • Effettuare visite presso i centri per verificarne le prestazioni, affrontare i problemi e contribuire alla realizzazione efficace degli studi
  • Collaborare con team interfunzionali per sostenere la raccolta e la reportistica dei dati in modo puntuale e accurato
  • Formare e consigliare il personale dei centri e gli altri Clinical Research Associate
  • Sviluppare rapporti con il personale dei centri e gli stakeholder per supportare operazioni di studio efficienti

Requisiti

  • Laurea in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria
  • Ampia esperienza come Clinical Research Associate e solida conoscenza dei processi degli studi clinici e dei requisiti normativi
  • Comprovata capacità di coordinare più centri e progetti applicando solide competenze organizzative e di problem solving
  • Conoscenza avanzata dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri, inclusi i software e gli strumenti pertinenti agli studi clinici
  • Eccellenti capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder, con la capacità di influenzare la conformità in un ambiente complesso
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, per circa il 60% del tempo
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui si trova il ruolo

Benefit

  • Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, dentistica e oculistica ove applicabile
  • Piani pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale

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Clinical Research Associate senior (CRA II) – Seul

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Monitora i centri di sperimentazione clinica di Syneos Health in tutta la Corea del Sud, contribuendo alla conformità alle GCP, alla qualità dei dati, al reclutamento e alla preparazione agli audit. Questo ruolo ibrido nelle operations cliniche combina la supervisione dei centri con la collaborazione con i team di studio.

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Clinical Research Associate senior, oncologia (Francia, da remoto)

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Monitora studi oncologici per ICON Strategic Solutions e supervisiona le prestazioni dei centri, il rispetto del protocollo, la qualità dei dati e gli standard normativi. Favorisce lo svolgimento affidabile degli studi attraverso visite ai centri, collaborazione con i team e supporto al personale dei centri e agli altri CRA.

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